9-bromo-(2E)-2-nonen-1-al | 115932-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-bromo-(2E)-2-nonen-1-al
• 英文别名: 9-bromo-(E)-2-nonen-1-al；(E)-9-bromonon-2-enal
• CAS: 115932-83-7
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: OQKGVWXCDYVWOJ-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-(2E)-2-nonen-1-al 生成 9-chloro-(2E)-2-nonen-1-al
  参考文献：
  名称：

  1-substituted conjugated alka-(E,Z)-diene compounds and a method for the preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  EP0241335B1
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-2-nonyn-1-al diethyl acetal 在 盐酸 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-bromo-(2E)-2-nonen-1-al
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Akira; Fukumoto, Takehiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 9, p. 2521 - 2522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-HALOALKADIENE AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING (9e, 11z)-9,11-HEXADECADIENYL ACETATE
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190322614A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A process to prepare (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate with a good yield and high purity of the general formula (1): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH═CH—CH═CH—(CH 2 ) a —X.=The process includes a step of conducting a Wittig reaction between a haloalkenal of the general formula (2): OHC—CH═CH—(CH 2 ) a —X, and a triarylphosphonium pentylide of the general formula (3): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH − —P + Ar 3 , to obtain the 1-haloalkadiene, and the use of a (7E,9Z)-1-halo-7,9-tetradecadiene obtained by the process for a process of preparing (9E, 11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate.

  一种制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法，具有良好产率和高纯度，通式如下（1）：CH3—(CH2)3—CH═CH—CH═CH—(CH2)a—X。该方法包括进行维特格反应的步骤，反应物为通式（2）：OHC—CH═CH—(CH2)a—X的卤代烯醛，与通式（3）：CH3—(CH2)3—CH−—P+Ar3的三芳基膦五元阴离子，以获得1-卤代烯烃，并利用该方法获得的（7E,9Z）-1-卤代-7,9-十四烯烃，用于制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法。
• Remote Radical Trifluoromethylation: A Unified Approach to the Selective Synthesis of γ-Trifluoromethyl α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Marina Briand、Linh D. Thai、Flavien Bourdreux、Nicolas Vanthuyne、Xavier Moreau、Emmanuel Magnier、Elsa Anselmi、Guillaume Dagousset

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03676

  日期：2022.12.30

  Site-selective trifluoromethylation of silyl dienol ethers derived from α,β-unsaturated aldehydes, ketones, and amides was achieved for the first time in the remote γ position. This photoredox catalyzed process is quite general to compounds bearing many functionalities and is applicable to the late-stage functionalization of biorelevant molecules. The use of S-perfluoroalkyl sulfoximines as ·RF radical

  首次在远程 γ 位置实现了衍生自 α,β-不饱和醛、酮和酰胺的甲硅烷基二烯醇醚的位点选择性三氟甲基化。这种光氧化还原催化过程对于具有许多功能的化合物非常普遍，适用于生物相关分子的后期功能化。使用S-全氟烷基亚砜亚胺作为·R F自由基源可以将反应推广到其他全氟烷基（R F = CF 2 H，C 4 F 9）。重要的是，公开了一种前所未有的对映选择性 C(sp 3 )–H 全氟烷基化过程。
• 1-HALOALKADIENE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING (9E,11Z)-9,11-HEXADECADIENYL ACETATE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3556742A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The object of the invention is to prepare (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate with a good yield and high purity. The present invention provides a process for preparing a 1-haloalkadiene of the general formula (1): CH3-(CH2)3-CH=CH-CH-CH-(CH2)a-X, comprising a step of conducting a Wittig reaction between a haloalkenal of the general formula (2): OHC-CH=CH-(CH2)a-X, and a triarylphosphonium pentylide of the general formula (3): CH3-(CH2)3-CH--P+Ar3, to obtain the 1-haloalkadiene, and the use of a (7E,9Z)-1-halo-7,9-tetradecadiene obtained by the process for a process of preparing (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate.

  本发明的目的是制备收率高、纯度高的(9E,11Z)-9,11-十六碳二烯乙酸酯。 本发明提供了一种制备通式（1）的 1-卤代碳二烯的工艺：CH3-(CH2)3-CH=CH-CH-CH-(CH2)a-X，包括在通式(2)的卤代烯醛之间进行维蒂希反应的步骤：OHC-CH=CH-(CH2)a-X的卤代烯醛与通式(3)的三芳基戊基鏻之间进行威蒂什反应：CH3-(CH2)3-CH--P+Ar3之间的反应，得到1-卤代烷二烯，并将通过该工艺得到的(7E,9Z)-1-卤代-7,9-十四烷二烯用于制备(9E,11Z)-9,11-十六烷二烯乙酸酯的工艺中。
• 1-haloalkadiene and a process for preparing the same and a process for preparing (9e, 11z)-9,11-hexadecadienyl acetate
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10737999B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  A process to prepare (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate with a good yield and high purity of the general formula (1): CH3—(CH2)3—CH═CH—CH═CH—(CH2)a—X.=The process includes a step of conducting a Wittig reaction between a haloalkenal of the general formula (2): OHC—CH═CH—(CH2)a—X, and a triarylphosphonium pentylide of the general formula (3): CH3—(CH2)3—CH−—P+Ar3, to obtain the 1-haloalkadiene, and the use of a (7E,9Z)-1-halo-7,9-tetradecadiene obtained by the process for a process of preparing (9E, 11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate.

  一种制备通式(1)的(9E,11Z)-9,11-十六碳二烯乙酸酯的工艺，产率高，纯度高：CH3-(CH2)3-CH═CH-CH═CH-(CH2)a-X.=该工艺包括在通式(2)的卤代烯醛之间进行维蒂希反应的步骤：OHC-CH═CH-(CH2)a-X与通式(3)的三芳基戊基鏻之间进行威蒂什反应：CH3-(CH2)3-CH--P+Ar3，得到1-卤代烷二烯，并将该工艺得到的(7E,9Z)-1-卤代-7,9-十四烷二烯用于制备(9E,11Z)-9,11-十六烷二烯乙酸酯的工艺。
• YAMAMOTO, AKIRA;FUKUMOTO, TAKEHIKO, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2521-2522
  作者：YAMAMOTO, AKIRA、FUKUMOTO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——