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2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯 | 918658-93-2

中文名称
2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Ethyl (2-tert-butyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
英文别名
ethyl 2-(2-tert-butyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯化学式
CAS
918658-93-2
化学式
C11H17NO2S
mdl
——
分子量
227.327
InChiKey
GNJMBFDEGKYZIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3dbddb3d8f6ed4c6432b18e7f3a8d77b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-nitrophenyl)pivalamide 在 sodium tetrahydroborate 、 tetraphosphorus decasulfidesodium carbonate溶剂黄146 、 nickel dichloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    通过分子内噻-迈克尔策略轻松合成噻唑
    摘要:
    据报道,一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化,硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化,然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团,包括脂族和芳族部分,尤其是在噻唑的C 2位。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.09.157
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文献信息

  • SMALL MOLECULE MYRISTATE INHIBITORS OF BCR-ABL AND METHODS OF USE
    申请人:Gray Nathanael S.
    公开号:US20110312908A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention provides novel heteroaryl compounds that are linked to an aryl group via an amine linker. Such compounds are useful for the treatment of cancers.
    本发明提供了一种新型的杂环芳基化合物,该化合物通过胺连接剂与芳基基团相连。这些化合物对于治疗癌症具有实用价值。
  • Small molecule myristate inhibitors of Bcr-abl and methods of use
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US11254682B2
    公开(公告)日:2022-02-22
    The present disclosure provides novel heteroaryl compounds of formula (IV). Such compounds are useful for the treatment of cancers.
    本公开提供了新型的式(IV)杂芳基化合物。此类化合物可用于治疗癌症。
  • SMALL MOLECULE MYRISTATE INHIBITORS OF BCR-ABL AND ABL AND METHODS OF USE
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US20170349595A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    The present invention provides novel heteroaryl compounds of formula (I) having a pyrimidine-containing core that is linked to a 4-trifluoromethoxyphenyl group via an amine linker. Such compounds are useful for the treatment of cancers.
  • US8921336B2
    申请人:——
    公开号:US8921336B2
    公开(公告)日:2014-12-30
  • US9670214B2
    申请人:——
    公开号:US9670214B2
    公开(公告)日:2017-06-06
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