3-(1H-indol-6-yl)aniline | 1170691-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-6-yl)aniline
• 英文别名: 3-(1H-indol-6-yl)-phenylamine
• CAS: 1170691-54-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: JJPRHHDMTHFOAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-indol-6-yl)aniline 在 羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 7-(3-(1H-indol-6-yl)phenylamino)-N-hydroxyheptanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDROXAMATE DERIVATIVE, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及羟肟酸衍生物、其同分异构体、药用可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备羟肟酸衍生物的方法。

  公开号：

  US20120028963A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 3-氨基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(1H-indol-6-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDROXAMATE DERIVATIVE, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及羟肟酸衍生物、其同分异构体、药用可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备羟肟酸衍生物的方法。

  公开号：

  US20120028963A1

文献信息

• 芳环脲基吲哚衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN110105260B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种芳环脲基吲哚衍生物及其制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)所示结构的芳环脲基吲哚衍生物，能够显著提高耐药肿瘤细胞对抗肿瘤药物Mitoxantrone(米托蒽醌)的敏感性，能够很好逆转ABCG2介导的肿瘤细胞的耐药，具有潜力成为新型的ABCG2肿瘤耐药逆转剂类药物；且合成路线简单、清晰，仅需两步反应即可得到目标产物，不需要复杂操作。
• [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009089508A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US08642788B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供的化合物可作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US20110021522A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了化合物作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及其相关衍生物，其制药组合物，它们的使用方法，以及这些化合物的制备方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• US8642788B2
  申请人：——

  公开号：US8642788B2

  公开（公告）日：2014-02-04