5-(benzyloxy)-1,3-difluoro-2-nitrobenzene | 757230-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-1,3-difluoro-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1,3-difluoro-2-nitro-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 757230-30-1
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO₃
• 分子量: 265.216
• InChiKey: MPQGGVKPKZVWFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1,3-difluoro-2-nitrobenzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 copper diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 9-(2,6-Difluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-propan-2-ylpurine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF FASCIOLIASIS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA FASCIOLOSE

  摘要：

  本发明涉及式（1a）、（1b）、（1c）、（1d）或（1e）的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗或预防肝吸虫病。其中一些化合物本身是新颖的，并且还具有作为血吸虫生长抑制剂的活性。该发明还涉及包含这种新颖化合物、盐或溶剂的药物组合物，以及将这种新颖化合物用作药物，特别是用于治疗或预防血吸虫病，也称为血吸虫病的用途。

  公开号：

  WO2020016235A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯酚 在 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(benzyloxy)-1,3-difluoro-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Highly Potent, Selective, and Orally Active Phosphodiesterase 10A Inhibitors

  摘要：

  The identification of highly potent and orally active phenylpyrazines for the inhibition of PDE10A is reported. The new analogues exhibit subnanomolar potency for PDE10A, demonstrate high selectivity against all other members of the PDE family, and show desired druglike properties. Employing structure-based drug design approaches, we methodically explored two key regions of the binding pocket of the PDE10A enzyme to alter the planarity of the parent compound I and optimize its affinity for PDE10A. Bulky substituents at the C9 position led to elimination of the mutagenicity of 1, while a crucial hydrogen bond interaction with Glu716 markedly enhanced its potency and selectivity. A systematic assessment of the ADME and PK properties of the new analogues led to druglike development candidates. One of the more potent compounds, 96, displayed an IC50 for PDE10A of 0.7 nM and was active in predictive antipsychotic animal models.

  DOI：

  10.1021/jm2009138

文献信息

• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011138665A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF SCHISTOSOMIASIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA SCHISTOSOMIASE
  申请人：SALVENSIS

  公开号：WO2018130853A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof which have activity as inhibitors of Schistosoma growth. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates and to the use of such compounds as medicaments, in particular in the treatment or prevention of schistosomiasis, also known as bilharzia.

  本发明涉及具有抑制血吸虫生长活性的新化合物及其药用可接受的盐或溶剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物、盐或溶剂化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是用于治疗或预防血吸虫病，也称为血吸虫病。
• IMIDAZO[5,1-C][1,2,4]BENZOTRIAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120763A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to imidazo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine derivatives of formula I: which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10 useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  本发明涉及式I的咪唑并[5,1-c][1,2,4]苯并三嗪衍生物：它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗精神病等中枢神经系统疾病，以及例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-a]QUINOXALINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]QUINOXALINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010138833A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to imidazo[1,5-a]quinoxaline derivatives which are inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10) useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  该发明涉及imidazo[1,5-a]quinoxaline衍生物，它们是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病，也可用于治疗肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受和疼痛等疾病。