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2,5-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl alcohol | 66302-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl alcohol
英文别名
2,5-dimethoxy-2-hydroxymethyltetrahydrofuran;2-Hydroxymethyl-2,5-dimethoxy-tetrahydro-furan;2,5-Dimethoxytetrahydrofurfuryl alcohol;(2,5-dimethoxyoxolan-2-yl)methanol
2,5-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl alcohol化学式
CAS
66302-69-0
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
NBHYZPBHEOYMGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-84 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl alcohol 在 silica KSK-2 gel 作用下, 以79%的产率得到5,6-二氢-6-甲氧基-2H-吡喃-3(4H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-substituted 3-formyl-5-methoxy-tetrahydrofurans from 2,5-dimethoxytetrahydrofuryl-3-carbinols
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00476742
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到2,5-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl alcohol
    参考文献:
    名称:
    博莱霉素诱导的碱不稳定 DNA 损伤的化学
    摘要:
    在 Fe2+ 和 O2 存在下用抗肿瘤抗生素博莱霉素处理 B 型 DNA 会导致 DNA 链断裂和碱不稳定损伤的形成,其中的比例对存在的 O2 浓度非常敏感。在正丁胺存在的情况下,碱不稳定损伤可以完全断裂,在碱不稳定损伤部位提供含有 5'-和 3'-磷酸末端的 DNA 片段。研究了碱不稳定损伤的分解机制,确定了在 n-BuNH2 存在下很容易转化为(寡)核苷酸 3'-磷酸的推定中间体,并确定了副产物包含最初存在于碱不稳定损伤中的碳原子的断裂反应。
    DOI:
    10.1021/ja991574a
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文献信息

  • Synthesen von substituierten Tropinderivaten
    作者:J. Kebrle、P. Karrer
    DOI:10.1002/hlca.19540370212
    日期:——
    RCH2OH, R′H), 1-Acetoxy-methyl-tropinons (XVIII, RCH2OCOCH3), 1-Acetoxy-methyl-tropins (XIX, RCH2OCOCH3, R′H), 1-Carboxy-tropinons (XVIII, RCOOH) und des 1-Carbomethoxy-tropinons (XXIII) beschrieben und die Konfiguration bzw. Konformation der erwähnten Tropinon- und Tropinderivate diskutiert.
    合成了2,5-二甲氧基-3-氧基-4-氯四氢呋喃(I),2,3,5-三甲氧基-四氢呋喃(IV),2,3,4,5-四甲氧基-四氢呋喃(X), 6,7-二甲氧基肌钙蛋白(XIIIa,XIIIb),6-甲氧基肌钙蛋白(XIIa,XIIb),1-甲氧基甲基肌钙蛋白(XVIII,R CH 2 OCH 3),1-甲氧基甲基肌氨酸(XIX,RCH 2 OCH 3, R'H),1-甲氧基甲基- pseudotropins(XX,RCH 2 OCH 3,R'H),1-甲氧基甲基- tropacocains(XX,RCH 2 OCH 3,R'COC 6 ħ 5),1-氧甲基-tropinons( XVIII,RCH 2 OH),1-氧甲基肌钙蛋白(XIX,RCH 2OH,R'H),1-乙酰氧基甲基肌钙蛋白(XVIII,RCH 2 OCOCH 3),1-乙酰氧基甲基肌钙蛋白(XIX,RCH 2 OCOCH 3,
  • Clauson-Kaas et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 845,846
    作者:Clauson-Kaas et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KHANDIN, A. V.;VARTANYAN, M. M.;BREZHNEV, L. YU., PROC. 5TH CONF. APPL. CHEM. UNIT. OPER. AND PROCESS., BALATONFURED, 3-7 S+
    作者:KHANDIN, A. V.、VARTANYAN, M. M.、BREZHNEV, L. YU.
    DOI:——
    日期:——
  • SHONO TATSUYA; MATSUMURA YOSHIHIRO; HAMAGUCHI HIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1977, NO 20, 712-713
    作者:SHONO TATSUYA、 MATSUMURA YOSHIHIRO、 HAMAGUCHI HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4216321A
    申请人:——
    公开号:US4216321A
    公开(公告)日:1980-08-05
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