benzyl N-[(4S,10S)-3,9,16,19,22,25,28-heptaoxo-30-(phenoxymethyl)-2,8,15,18,21,24,27-heptazatricyclo[27.3.1.04,8]tritriaconta-1(33),29,31-trien-10-yl]carbamate | 208587-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(4S,10S)-3,9,16,19,22,25,28-heptaoxo-30-(phenoxymethyl)-2,8,15,18,21,24,27-heptazatricyclo[27.3.1.04,8]tritriaconta-1(33),29,31-trien-10-yl]carbamate
• CAS: 208587-30-8
• 化学式: C₄₁H₄₈N₈O₁₀
• 分子量: 812.88
• InChiKey: XOPDSFXVMXGWDZ-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫 、 三氟乙酸 、 benzyl N-[(4S,10S)-3,9,16,19,22,25,28-heptaoxo-30-(phenoxymethyl)-2,8,15,18,21,24,27-heptazatricyclo[27.3.1.04,8]tritriaconta-1(33),29,31-trien-10-yl]carbamate 反应 48.0h， 以60%的产率得到cyclo[-Lys(^αH⁺2)-Pro-Aba-(CH2S⁺Me2)-Gly4->*2CF3COO^-
  参考文献：
  名称：

  T细胞活化抗原CD26的二肽基肽酶IV活性的特异性和不可逆的环肽抑制剂。

  摘要：

  CD26的二肽基肽酶IV（DPP IV）活性的特征在于其脯氨酸后裂解能力，该能力在生物过程中起着重要但尚未理解的作用。在这里，我们描述了该酶的特异性和不可逆抑制剂的新家族。考虑到DPP IV对P2-P1>-P1'裂解的底物特异性，我们设计并合成了环肽c [（alphaH2N +）-Lys-Pro-Aba-（6-CH2-S + R2）-Glyn] 2TFA-（Aba = 3-氨基苯甲酸，R =烷基）在P1位置具有脯氨酸，在P2位置具有赖氨酸，从而可以封闭侧链上的环。这些分子显示出一个自由的N端（对与CD26催化位点结合必不可少），以及一个潜在的灭活的甲基喹啉min亲电体。c [alphaZ-Lys-Pro-Aba-（6-CH2-OC6H5）-Glyn]的治疗，通过在溶液中通过肽合成获得的产物，与R2S / TFA同时裂解Z保护基和苯基醚官能团，并生成一系列环肽sulf盐。这些环肽迅速且不可逆地抑制CD26的DPP

  DOI：

  10.1021/jm970640l
• 作为产物：
  描述：

  Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 benzyl N-[(4S,10S)-3,9,16,19,22,25,28-heptaoxo-30-(phenoxymethyl)-2,8,15,18,21,24,27-heptazatricyclo[27.3.1.04,8]tritriaconta-1(33),29,31-trien-10-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  T细胞活化抗原CD26的二肽基肽酶IV活性的特异性和不可逆的环肽抑制剂。

  摘要：

  CD26的二肽基肽酶IV（DPP IV）活性的特征在于其脯氨酸后裂解能力，该能力在生物过程中起着重要但尚未理解的作用。在这里，我们描述了该酶的特异性和不可逆抑制剂的新家族。考虑到DPP IV对P2-P1>-P1'裂解的底物特异性，我们设计并合成了环肽c [（alphaH2N +）-Lys-Pro-Aba-（6-CH2-S + R2）-Glyn] 2TFA-（Aba = 3-氨基苯甲酸，R =烷基）在P1位置具有脯氨酸，在P2位置具有赖氨酸，从而可以封闭侧链上的环。这些分子显示出一个自由的N端（对与CD26催化位点结合必不可少），以及一个潜在的灭活的甲基喹啉min亲电体。c [alphaZ-Lys-Pro-Aba-（6-CH2-OC6H5）-Glyn]的治疗，通过在溶液中通过肽合成获得的产物，与R2S / TFA同时裂解Z保护基和苯基醚官能团，并生成一系列环肽sulf盐。这些环肽迅速且不可逆地抑制CD26的DPP

  DOI：

  10.1021/jm970640l

文献信息

• Specific and Irreversible Cyclopeptide Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase IV Activity of the T-Cell Activation Antigen CD26
  作者：Coralie Nguyen、Julià Blanco、Jean-Paul Mazaleyrat、Bernard Krust、Christian Callebaut、Etienne Jacotot、Ara G. Hovanessian、Michel Wakselman

  DOI：10.1021/jm970640l

  日期：1998.6.1

  lysine in the P2 position, which allows the closing of the cycle on its side chain. These molecules show a free N-terminus, necessary for binding to the CD26 catalytic site, and a latent quinoniminium methide electrophile, responsible for inactivation. Treatment of c[alphaZ-Lys-Pro-Aba-(6-CH2-OC6H5)-Glyn], obtained by peptide synthesis in solution, with R2S/TFA simutaneously cleaved the Z protecting group

  CD26的二肽基肽酶IV（DPP IV）活性的特征在于其脯氨酸后裂解能力，该能力在生物过程中起着重要但尚未理解的作用。在这里，我们描述了该酶的特异性和不可逆抑制剂的新家族。考虑到DPP IV对P2-P1>-P1'裂解的底物特异性，我们设计并合成了环肽c [（alphaH2N +）-Lys-Pro-Aba-（6-CH2-S + R2）-Glyn] 2TFA-（Aba = 3-氨基苯甲酸，R =烷基）在P1位置具有脯氨酸，在P2位置具有赖氨酸，从而可以封闭侧链上的环。这些分子显示出一个自由的N端（对与CD26催化位点结合必不可少），以及一个潜在的灭活的甲基喹啉min亲电体。c [alphaZ-Lys-Pro-Aba-（6-CH2-OC6H5）-Glyn]的治疗，通过在溶液中通过肽合成获得的产物，与R2S / TFA同时裂解Z保护基和苯基醚官能团，并生成一系列环肽sulf盐。这些环肽迅速且不可逆地抑制CD26的DPP