3,8-Undecadiyne | 106449-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,8-Undecadiyne
• 英文别名: undeca-3,8-diyne
• CAS: 106449-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: KTXXABSDMZPSRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Undecadiyne 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (E,E)-1,2-Bis(propylidene)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of zirconocene dichloride with alkyllithiums or alkyl grignard reagents as a convenient method for generating a “zirconocene” equivalant and its use in zirconium-promoted cyclization of alkenes, alkynes, dienes, enynes, and diynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84653-5

文献信息

• 1-Chloro-4,5,6,7-tetraalkyldihydroindene Formation by Reaction of Bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentadienes with Titanium Chloride
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhiyi Song、Kimihiko Sato、Yuichi Kuzuba、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno

  DOI：10.1021/ja074180p

  日期：2007.9.1

  Reaction of titanacyclopentadienes 1 with TiCl4 afforded 1-chloro-4,5,6,7-tetrasubstituted dihydroindene derivatives 8 in high yields.

  钛环戊二烯 1 与 TiCl4 反应以高产率得到 1-氯-4,5,6,7-四取代的二氢茚衍生物 8。
• Nickel-Catalyzed Coupling Reaction of Zirconacyclopentadienes with Two Alkynyl Halides: Formation of Multi-Substituted Arylalkynes
  作者：Hui Wang、Fu-Yu Tsai、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2000.1410

  日期：2000.12

  Zirconacyclopentadienes reacted with two equiv of alkynyl halides in the presence of a catalytic amount of NiCl2(PPh3)2 to afford multi-substituted arylalkynes.

  在催化剂 NiCl2(PPh3)2 的存在下，锆环戊二烯与两个等量的炔卤化物发生反应，生成多取代芳基炔。
• Tsuda, Tetsuo; Sumiya, Ritsuo; Saegusa, Takeo, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 147 - 154
  作者：Tsuda, Tetsuo、Sumiya, Ritsuo、Saegusa, Takeo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Perfluoroalkylated Benzenes and Pyridines through Cationic Rh(I)/Modified BINAP-Catalyzed Chemo- and Regioselective [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Ken Tanaka、Hiromi Hara、Goushi Nishida、Masao Hirano

  DOI：10.1021/ol070456m

  日期：2007.5.1

  A convenient synthesis of perfluoroalkylated benzenes and pyridines has been achieved by a cationic Rh(I)/modified BINAP-complex-catalyzed chemo- and regioselective [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynes with a perfluoroalkylacetylene and a perfluoroalkylnitrile.
• Nickel(0)-catalyzed cycloaddition of diynes and carbon dioxide to give bicyclic .alpha.-pyrones
  作者：Tetsuo Tsuda、Shohei Morikawa、Ritsuo Sumiya、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00249a003

  日期：1988.7