[5-(allyloxycarbonylamino)-5-(N-methoxy-N-methyl-carbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 900515-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(allyloxycarbonylamino)-5-(N-methoxy-N-methyl-carbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 900515-82-4
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₆
• 分子量: 373.45
• InChiKey: TZEIYQJCBFXQAJ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(allyloxycarbonylamino)-5-(N-methoxy-N-methyl-carbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 羟胺 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [5-amino-6-{5-[4-(3,4-dichlorophenethyloxy)phenylmethyl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-6-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of selective keto-1,2,4-oxadiazole-based tryptase inhibitors

  摘要：

  Using a scaleable, directed library approach based on orthogonally protected advanced intermediates, we have prepared a series of potent keto-1,2,4-oxadiazoles designed to explore the P-2 binding pocket of human mast cell tryptase, while building in a high degree of selectivity over human trypsin and other serine proteases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.013
• 作为产物：
  描述：

  [5-(benzyloxycarbonyl)amino-5-(N-methoxy-N-methyl-carbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 [5-(allyloxycarbonylamino)-5-(N-methoxy-N-methyl-carbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of selective keto-1,2,4-oxadiazole-based tryptase inhibitors

  摘要：

  Using a scaleable, directed library approach based on orthogonally protected advanced intermediates, we have prepared a series of potent keto-1,2,4-oxadiazoles designed to explore the P-2 binding pocket of human mast cell tryptase, while building in a high degree of selectivity over human trypsin and other serine proteases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.013

文献信息

• WO2006/44133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——