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6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione | 247060-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione
英文别名
6-(2-Morpholin-4-ylethylamino)quinoxaline-5,8-dione
6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione化学式
CAS
247060-11-3
化学式
C14H16N4O3
mdl
——
分子量
288.306
InChiKey
JHBDKNXEDOYOSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dioneN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以69%的产率得到6-chloro-7-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Computational design, synthesis and biological evaluation of para-quinone-based inhibitors for redox regulation of the dual-specificity phosphatase Cdc25B
    摘要:
    根据原子电位线性组合(LCAP)方法设计了 Cdc25B 的醌类抑制剂。与已发表的假设相反,三种合成模型的生物活性和在还原介质中生成的过氧化氢与醌半波电位 E1/2 并不相关。
    DOI:
    10.1039/b806712k
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-氨基乙基)吗啉喹喔啉-5,8-二酮 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Computational design, synthesis and biological evaluation of para-quinone-based inhibitors for redox regulation of the dual-specificity phosphatase Cdc25B
    摘要:
    根据原子电位线性组合(LCAP)方法设计了 Cdc25B 的醌类抑制剂。与已发表的假设相反,三种合成模型的生物活性和在还原介质中生成的过氧化氢与醌半波电位 E1/2 并不相关。
    DOI:
    10.1039/b806712k
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文献信息

  • [EN] ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCEREUX
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1999052365A1
    公开(公告)日:1999-10-21
    (EN) The invention relates to the use of quinoxaline-5,8-dione derivatives in treating cancer. The present invention also provides novel quinoxaline-5,8-dione compounds.(FR) L'invention concerne l'utilisation de dérivés de quinoxaline-5,8-dione pour le traitement du cancer. Elle concerne également de nouveaux composés à base de quinoxaline-5,8-dione.
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