(2R,4R)-tert-butyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxo-4-(tosyloxy)-5-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)pentanoate | 1262523-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-tert-butyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxo-4-(tosyloxy)-5-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylamino]pentanoate
• CAS: 1262523-83-0
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₁₁S
• 分子量: 652.763
• InChiKey: IAOVKVYCGUWWCR-ZEQKJWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-tert-butyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxo-4-(tosyloxy)-5-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)pentanoate 在 18-冠醚-6 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (2R,4S)-4-(18F)fluoranyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SINGLE DIASTEREOMERS OF 4-FLUOROGLUTAMINE AND METHODS FO THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DIASTÉRÉOMÈRES UNIQUES DE 4-FLUOROGLUTAMINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有至少80%对映异构体过量的4-氟谷氨酸的单一对映异构体。还描述了制备单一对映异构体的方法，以及使用放射标记的4-氟谷氨酸的单一对映异构体作为成像剂的方法。

  公开号：

  WO2011020018A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苄胺 在 光气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (2R,4R)-tert-butyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxo-4-(tosyloxy)-5-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  光学纯 4-氟-谷氨酰胺的合成作为潜在的肿瘤代谢成像剂

  摘要：

  通过利用 Passerini 三组分反应开发了一种用于制备所有四种立体异构 4-氟-谷氨酰胺的通用合成路线。有效构建了 4-取代谷氨酰胺衍生物的骨架。随后的四步反应，以“中和”的 TASF 氟化为重点，提供了具有高产率和优异光学纯度的所需产物。使用 18-crown-6/KHCO(3) 或 K[222]/K(2)CO(3) 催化系统也成功地制备了光学纯氟 18 标记的 4-氟谷氨酰胺。使用 9L 肿瘤细胞和 SF188(Bcl-xL) 肿瘤细胞（一种源自胶质母细胞瘤的谷氨酰胺成瘾肿瘤）进行的初步细胞摄取和抑制研究为它们与正电子发射断层扫描 (PET) 结合用于体内成像的潜在应用提供了强有力的证据。肿瘤，

  DOI：

  10.1021/ja109203d

文献信息

• US8747809B2
  申请人：——

  公开号：US8747809B2

  公开（公告）日：2014-06-10