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9-acetyl-2-nitro-9H-carbazole | 86439-45-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
9-acetyl-2-nitro-9H-carbazole
英文别名
acetyl-9 nitro-2 carbazole;2-nitro-9-acetylcarbazole;9-acetyl-2-nitro-carbazole;9-Acetyl-2-nitro-carbazol;1-(2-Nitrocarbazol-9-yl)ethanone
9-acetyl-2-nitro-9H-carbazole化学式
CAS
86439-45-4
化学式
C14H10N2O3
mdl
——
分子量
254.245
InChiKey
HHPOEGVAIFQZIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228 °C
  • 沸点:
    396.1±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-acetyl-2-nitro-9H-carbazole 氢氧化钾一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 9H-咔唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo(1',2':1,2)pyrazino(6,5-b)carbazoles.
    摘要:
    新杂环吡咯 [1', 2' : 1, 2] 吡嗪并 [6, 5-b] 咔唑的合成是通过 2-(1-吡咯基) 咔唑衍生物的分子内环化反应实现的。后一种化合物是通过克劳森-卡斯反应从相应的 2-氨基咔唑(由 2-硝基咔唑还原而成)获得的。对该还原反应的研究表明,在第 9 位引入乙酰基使该反应更容易进行,并比以前的方法得到更好的结果。对 1H-NMR 光谱进行了研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.45
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetamino-4'-nitro-1,1'-biphenyl 在 palladium diacetate 3 A molecular sieve 、 氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到9-acetyl-2-nitro-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化通过串联 CH 官能化和 CN 键形成合成咔唑的方法。
    摘要:
    据报道,开发了一种组装不对称咔唑的新方法。该策略涉及芳烃CH键的选择性分子内功能化和新芳烃CN键的形成。咔唑产物的取代模式可以通过联芳酰胺底物的设计来控制,并且该方法与多种官能团兼容。通过从市售材料中简明合成三种天然产物,证明了新方案的实用性。
    DOI:
    10.1021/jo801273q
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文献信息

  • 7-氨基咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用
    申请人:中国医学科学院医药生物技术研究所
    公开号:CN109851550A
    公开(公告)日:2019-06-07
    本发明提供一种7‑氨基咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。该7‑氨基咔唑磺酰胺衍生物具有如下通式(I),其中,R1为位于苯环上的一个或多个基团,其独立地选自C1~C6的低级烷氧基、C1~C6的低级烷基、氨基和卤素中的至少一个;R2为氢或者C1~C6的低级烷基。本发明提供的7‑氨基咔唑磺酰胺衍生物对多种肿瘤细胞均表现出良好的抑制活性,因而能够很好的用于制备抗肿瘤药物。
  • Nitration in the carbazole series
    作者:Janusz B. Kyziol、Zdzislaw Daszkiewicz
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91140-8
    日期:1984.1
    Nitration of9-tosylcarbazole in acetic anhydride solution gives l-nitro (28%), 2-nitro (19%) and 3-nitro (53%) derivatives. The mixture of the nitro compounds obtained from 9-acetylcarbazole contains 10%, 48% and 42% of the isomers, respectively. Under similar conditions 9-nitrosocarbazole shows a different isomer distribution: 34% of 1-nitro and 66% of 3-nitrocarbazole. Nitration of carbazole is a
    在乙酸酐溶液中硝化9-甲苯磺基咔唑得到1-硝基(28%),2-硝基(19%)和3-硝基(53%)衍生物。由9-乙酰基咔唑得到的硝基化合物的混合物分别包含10%,48%和42%的异构体。在类似条件下,9-亚硝基咔唑显示出不同的异构体分布:34%的1-硝基和66%的3-硝基咔唑。咔唑的硝化是两步过程,涉及9-硝基咔唑的形成和重排。1,3,6,8-四氯咔唑的硝化作用和9-硝基咔唑的氧化作用以及硝化条件下9-硝基咔唑的重排结果支持了这一假设。
  • ——
    作者:Leslie W. Deady、Robert M. D. Sette
    DOI:10.1071/ch01017
    日期:——
    2-, 3- and 4-Pivaloylamino derivatives of dibenzofuran [compounds (5), (4) and (6), respectively] and analogous 3-, 2- and 1-substituted derivatives of 9-methylcarbazole [compounds (8), (7) and (9), respectively] were subjected to lithiation at 0 degreesC and subsequent reaction with dimethylformamide. Aldehyde formation took place at positions alpha to delta to the heteroatom as follows: alpha for (4) and (7); delta for (5); delta and beta (3 : 1) for (8); and alpha' for (6). No formylation occurred with (9).
  • N-Substituted 2-Nitrocarbazoles<sup>1</sup>
    作者:Eugene Sawicki
    DOI:10.1021/ja01112a531
    日期:1953.8
  • LANCELOT, J. -C.;GAZENGEL, J. -M.;RAULT, S.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 45-51
    作者:LANCELOT, J. -C.、GAZENGEL, J. -M.、RAULT, S.、ROBBA, M.
    DOI:——
    日期:——
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