8-羟基-8-（2-戊基-氧苯基）-辛基5-炔酸甲酯 | 868526-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-羟基-8-（2-戊基-氧苯基）-辛基5-炔酸甲酯
• 英文名称: methyl 8-hydroxy-8-(2-pentyloxyphenyl)-oct-5-ynoate
• 英文别名: Methyl 8-hydroxy-8-(2-(pentyloxy)phenyl)oct-5-ynoate；methyl 8-hydroxy-8-(2-pentoxyphenyl)oct-5-ynoate
• CAS: 868526-38-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: ZQRYAWVNSTVEIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-8-（2-戊基-氧苯基）-辛基5-炔酸甲酯 在 nickel diacetate 、 乙二胺 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到methyl 8-hydroxy-8-(2-pentyloxyphenyl)-oct-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  8(S)-HETE 芳香族类似物的合成及其作为 PPAR 核受体激活剂的生物学评价

  摘要：

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500918
• 作为产物：
  描述：

  2-(戊基氧基)苯甲醛 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.16h， 生成 8-羟基-8-（2-戊基-氧苯基）-辛基5-炔酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  8(S)-HETE 芳香族类似物的合成及其作为 PPAR 核受体激活剂的生物学评价

  摘要：

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500918

文献信息

• STABLE ELECTROLYZED SALINE SOLUTION
  申请人：Reoxcyn Discoveries Group Inc.

  公开号：EP3130564A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  A method for producing a stable, electrolyzed saline solution comprises: preparing a saline solution having a ratio of about 10.75g of sodium chloride per 1 gallon (3.78541 litres) of water; inserting within the saline solution an inert anode and a spaced apart corresponding inert cathode associated with a power source; controlling the temperature of the saline solution to regulate relative concentrations of resulting species during electrolysis; circulating the saline solution to maintain a flow of the saline solution between the anode and cathode; applying a voltage potential selected from within a voltage range of 0 volts to approximately 12 volts between the cathode and the anode sufficient to produce a mixture of chemically reduced and oxidized molecules, the mixture including hypochlorous acid, hypochlorites, hydrogen gases, superoxides, ozone, chloride ions, hydroxides, and other forms of reactive oxygen species; and mirroring molecular compositions of native salt water compounds found in and around human cells, said molecular compositions containing stable reactive oxygen species, said mirroring comprising one or more of the following: adjusting a temperature of the saline solution; adjusting anode and cathode spacing; adjusting a saline solution circulation rate; and optimization of the voltage.

  生产稳定的电解盐溶液的方法包括 制备盐溶液，其比例为每 1 加仑（3.78541 升）水约含 10.75 克氯化钠； 在盐溶液中插入一个惰性阳极和一个与电源相连的间隔开的相应惰性阴极； 控制盐溶液的温度，以调节电解过程中产生的物质的相对浓度； 使盐溶液循环，以保持盐溶液在阳极和阴极之间流动； 在阴极和阳极之间施加选自 0 伏至约 12 伏电压范围内的电压电势，该电压电势足以产生化学还原和氧化分子的混合物，该混合物包括次氯酸、次氯酸盐、氢气、过氧化物、臭氧、氯离子、氢氧化物和其他形式的活性氧；以及 镜像人体细胞内和周围的原生盐水化合物分子组合物，所述分子组合物含有稳定的活性氧，所述镜像包括以下一种或多种： 调整盐水溶液的温度； 调整阳极和阴极间距； 调节生理盐水循环速率；以及 优化电压。
• PROPHYLACTIC AGENT AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR CATARACT, MEDICINAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND/OR TREATING CATARACT, USE OF PPAR ACTIVATOR FOR PRODUCING SAME, AND EYEDROPS
  申请人：University of Fukui

  公开号：EP3733203A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  Provided are agents for prevention and therapeutic treatment of cataract that act by a different mechanism from conventional agents, and use of a PPAR activator for production of such agents. An agent for prevention and/or therapeutic treatment of cataract, containing a PPAR activator as an active ingredient, is used.

  本发明提供了预防和治疗白内障的药剂，其作用机理与传统药剂不同，还提供了使用 PPAR 激活剂生产此类药剂的方法。一种用于预防和/或治疗白内障的药剂含有 PPAR 激活剂作为活性成分。
• Synthesis of new carbo- and heterocyclic analogues of 8-HETE and evaluation of their activity towards the PPARs
  作者：Frédéric Caijo、Paul Mosset、René Grée、Valérie Audinot-Bouchez、Jean Boutin、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Catherine Dacquet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.049

  日期：2005.10

  A new class of dual PPARs alpha and gamma agonists was developed. These compounds are structural analogues of the arachidonic acid metabolite, the 8-(S)-HETE. A versatile strategy has been introduced to prepare the target molecules having different carbo- and heterocyclic cores and to modulate the unsaturations on the side chains. Their affinity towards the PPARs alpha and gamma receptors is reported, together with their transactivation percentage. Most of these derivatives have a good activity as dual agonists but the quinoline-derived products appear as the most promising compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TREATMENT COMPOSITIONS
  申请人：Reoxcyn Discoveries Group Inc.

  公开号：EP2897613A1

  公开（公告）日：2015-07-29
• ASSOCIATION OF LEVELS OF HDL-CHOLESTEROL APOLIPOPROTEIN CIII WITH THE RISK OF CORONARY HEART DISEASE AND CARDIOVASCULAR EVENTS
  申请人：Sacks Frank M.

  公开号：US20110223158A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Presented herein are methods of diagnosing, assessing, and treating an individual at increased risk if developing coronary heart disease or cardiovascular event, based on the individual's level of high density lipoprotein cholesterol apoCIII (HDL-C apoCIII).