3-(t-butoxycarboxy)-1-(3-quinolinyl)-1-propene | 315193-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(t-butoxycarboxy)-1-(3-quinolinyl)-1-propene
• 英文别名: Tert-butyl 3-quinolin-3-ylprop-2-enyl carbonate
• CAS: 315193-22-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: HJMZDIBWGNSWDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(t-butoxycarboxy)-1-(3-quinolinyl)-1-propene 、 阿奇霉素 A 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到9-deoxo-9a-(3-(3-quinolyl)-2-propenyl)-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  串联钯催化烯丙基烷基化/共轭加成反应制得新型双环氮杂大环内酯

  摘要：

  前所未有的串联烯丙基烷基化/分子间迈克尔加成用于制备新型双环氮杂内酯。核磁共振波谱不仅用于明确确定和表征这些意想不到的化学反应产物的结构，还用于研究刚性双环修饰对整个分子构象的影响。因此，制备的一些大环内酯类在众所周知的抗生素药物阿奇霉素范围内显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules27020432

文献信息

• [EN] 6,11 BICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ERYTHROMYCINE 6,11 BICYCLIQUE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2003095466A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有抗菌性质的化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、酯或前药。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• New Bicyclic Azalide Macrolides Obtained by Tandem Palladium Catalyzed Allylic Alkylation/Conjugated Addition Reaction
  作者：Sulejman Alihodžić、Hana Čipčić Paljetak、Ana Čikoš、Ivaylo Jivkov Elenkov

  DOI：10.3390/molecules27020432

  日期：——

  Unprecedented tandem allylic alkylation/intermolecular Michael addition was used in the preparation of novel bicyclic azalides. NMR spectroscopy was used not only to unambiguously determine and characterize the structures of these unexpected products of chemical reaction but also to investigate the effect the rigid bicyclic modification has on the conformation of the whole molecule. Thus, some of the

  前所未有的串联烯丙基烷基化/分子间迈克尔加成用于制备新型双环氮杂内酯。核磁共振波谱不仅用于明确确定和表征这些意想不到的化学反应产物的结构，还用于研究刚性双环修饰对整个分子构象的影响。因此，制备的一些大环内酯类在众所周知的抗生素药物阿奇霉素范围内显示出抗菌活性。