[(2S,4R,5R,6S)-16-chloro-7,8-dioxo-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxa-9-azatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),10,12,14-tetraen-6-yl] benzoate | 1314420-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,4R,5R,6S)-16-chloro-7,8-dioxo-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxa-9-azatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),10,12,14-tetraen-6-yl] benzoate
• CAS: 1314420-15-9
• 化学式: C₃₆H₂₈ClNO₇
• 分子量: 622.074
• InChiKey: KCMNYSDBBWLOIT-SEWVUYRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R,5R,6S)-16-chloro-7,8-dioxo-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxa-9-azatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),10,12,14-tetraen-6-yl] benzoate 在 palladium hydroxide on carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (1S,2S,4R,5R,9S)-4-(hydroxymethyl)-1-(1H-indol-3-yl)-7,7-dimethyl-3,6,8-trioxa-11-azapentacyclo[9.7.0.02,9.05,9.012,17]octadeca-12,14,16-triene-10,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Isatisine A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201101621
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloroindol-1-yl)-2-[(2S,3R,4R,5R)-3-hydroxy-2-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 [(2S,4R,5R,6S)-16-chloro-7,8-dioxo-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3-oxa-9-azatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),10,12,14-tetraen-6-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Isatisine A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201101621

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Isatisine A
  作者：Xiao Zhang、Tong Mu、Fuxu Zhan、Lijuan Ma、Guangxin Liang

  DOI：10.1002/anie.201101621

  日期：2011.6.27