5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 460081-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 460081-46-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: XTCWHCJANANIES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以74%的产率得到5-(3,4-二甲氧基苯基)-2-苯基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  2-氯恶唑-4-羧酸乙酯：一种通用的中间体，用于合成取代的恶唑。

  摘要：

  [反应：见正文]通过一系列区域控制的卤化反应和钯催化的偶联反应，由2-氯恶唑-4-羧酸乙酯（2）合成了各种取代的恶唑。该方法学应用于一系列2,4-二取代，2,5-二取代和2,4,5-三取代的恶唑的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0262800
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氯恶唑-4-羧酸乙酯：一种通用的中间体，用于合成取代的恶唑。

  摘要：

  [反应：见正文]通过一系列区域控制的卤化反应和钯催化的偶联反应，由2-氯恶唑-4-羧酸乙酯（2）合成了各种取代的恶唑。该方法学应用于一系列2,4-二取代，2,5-二取代和2,4,5-三取代的恶唑的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0262800