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6-methyl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid
6-methyl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid | 104270-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
104270-71-5
化学式
C
9
H
7
NO
4
mdl
——
分子量
193.159
InChiKey
URBUSFSYJHEKED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
14
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sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
79.5
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Carboxy-3 one-4 methyl-6 4-H furo<3,2-c>pyranne
69444-02-6
C
9
H
6
O
5
194.144
反应信息
作为产物:
描述:
Acetonyl-2 dicarbomethoxy-3,4 furanne
在
氢氧化钾
、
氨
、
乙酸酐
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
6-methyl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
杂芳烃。呋喃[3,2- c ]吡喃酮和呋喃[3,2- c ]吡啶
摘要:
Le-3,4-呋喃二甲酸酯在乙酰基或邻苯二甲酰基上的位置2位的二羟基半聚乙二醇的热分解产物在乙酰基二甲醚和乙酰基上的乙酰基-2呋喃基上被合成。乙酰胆碱的缩合物的合成方法呋喃喃喃喃定性的辅助衍生物:l'indolo [2,3- a ] furo [3,2- g ] quinolizine,前泛碱的电位剂。
DOI:
10.1002/jhet.5570220519
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