11-phenylundecan-1-ol | 61439-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-phenylundecan-1-ol
• 英文别名: 11-phenylundecylalcohol
• CAS: 61439-50-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: CVZFWHWOAJIOAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-24 °C
• 沸点：
  359.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9215 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-phenylundecan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-溴-11-苯基十一烷
  参考文献：
  名称：

  末端嵌段直链烯烃化合物中双键的迁移

  摘要：

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。

  DOI：

  10.1039/j39670000235
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 aluminum oxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 11-phenylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  末端嵌段直链烯烃化合物中双键的迁移

  摘要：

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。

  DOI：

  10.1039/j39670000235

文献信息

• Oxiranes
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04665189A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  There are described compounds of formula ##STR1## in which n is 0, 1 or 2, R.sup.1 is a hydrocarbyl group optionally substituted with an optionally substituted phenyl group and containing from 5 to 30 carbon atoms, R.sup.2 is optionally substituted phenyl or C.sub.1-10 alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from optionally protected hydroxyl, optionally protected carboxyl, nitrile, optionally protected tetrazolyl, --COR.sup.6 where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, an optionally protected amino acid residue or --NR.sub.2.sup.7 where each R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, and --NHR.sup.8 where R.sup.8 is hydrogen, a protecting group, an optionally protected amino acid residue, C.sub.1-4 alkyl or --COR.sup.9 where R.sup.9 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy, and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each selected from hydrogen, carboxyl, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxyl, optionally protected tetrazolyl, halo, trifluoromethyl, nitrile, nitro and --CONR.sub.2.sup.10 where each R.sup.10 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof. The compounds are leukotriene antagonists.

  公式##STR1##中描述了一系列化合物，其中n为0、1或2，R.sup.1是一个烃基团，可选地取代一个可选地取代的苯基团，并含有5至30个碳原子，R.sup.2是可选地取代的苯基或C.sub.1-10烷基，可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自可选地保护的羟基、可选地保护的羧基、腈基、可选地保护的四唑基、--COR.sup.6，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、一个可选地保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基，以及--NHR.sup.8，其中R.sup.8是氢、一个保护基、一个可选地保护的氨基酸残基、C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别选自氢、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、可选地保护的四唑基、卤素、三氟甲基、腈基、硝基和--CONR.sub.2.sup.10，其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。
• <i>N</i>-Hydroxyphthalimide-catalyzed chemoselective intermolecular benzylic C–H amination of unprotected arylalkanols
  作者：Masatoshi Shibuya、Takayuki Orihashi、Yamei Li、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1039/d1cc03466a

  日期：——

  N-Hydroxyphthalimide-catalyzed chemoselective benzylic C(sp3)–H amination of unprotected arylalkanols using bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate has been developed. The use of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol as a solvent plays a critical role in chemoselectivity. The conversion of an aminated product to the corresponding free amino alcohol was also demonstrated.

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的化学选择性苄基 C(sp 3 )-H 使用双 (2,2,2-三氯乙基) 偶氮二羧酸酯对未保护的芳基烷醇进行胺化。使用 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇作为溶剂在化学选择性中起着关键作用。还证明了胺化产物向相应游离氨基醇的转化。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20160205935A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 4 , and R 5 each independently represents a hydrogen atom, etc.; Q represents any one group selected from Group P 2 (provided that the group optionally has one or more atoms or groups selected from Group P 1 ); and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四氮酮化合物： 其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9、R10和R11分别独立地表示一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子等；R4和R5分别独立地表示一个氢原子等；Q代表从P2组中选择的任一组（前提是该组可选地具有从P1组中选择的一个或多个原子或基团）；X代表氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• Total syntheses of surinone B, alatanones A–B, and trineurone A
  作者：Narayana Rao Gundoju、Ramesh Bokam、Nageswara Rao Yalavarthi、Sudheer Kumar Buddana、R. S. Prakasham、Mangala Gowri Ponnapalli

  DOI：10.1080/10286020.2018.1460362

  日期：2019.3.4

  The total syntheses of four polyketides, surinone B (1), alatanones A–B (2–3), and trineurone A (4) were accomplished through an efficient and unified strategy via one-pot C-acylation reaction coupling 1,3-cyclohexadiones with EDC-activated acids under mild conditions. Alatanone A (2) was found to be a potent anti-microbial agent against Gram-positive and Gram-negative bacteria with MIC 31.25 μg/ml

  四个聚酮化合物，surinone B（全合成1），alatanones A-B（2 - 3），和trineurone A（4）经一锅C-酰化反应通过耦合的有效和统一的策略完成1,3-环己二酮与EDC活化的酸在温和的条件下。发现Alatanone A（2）是一种有效的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌剂，MIC为31.25μg/ ml，而Alatanone B（3）被发现是一种有效的抗Cladosporium cladosporioides的抗真菌剂。MIC为62.5μg/ ml，而环己酰亚胺MIC为125μg/ ml。我们的方法可以对这些稀有的聚酮化合物进行千克规模的分析，以开发新的抗菌剂。
• The influence of phenyl and phenoxy modification in the hydrophobic tails of di-n-alkyl phosphate amphiphiles on aggregate morphology
  作者：Inge Visscher、Marc C. A. Stuart、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1039/b514285g

  日期：——

  A series of di-n-alkyl phosphate amphiphiles containing phenyl and phenoxy groups in the hydrophobic tails were synthesised, and their aggregation behaviour was investigated using fluorescence spectroscopy, differential scanning calorimetry, and cryo-electron microscopy. The aggregates displayed a wide variety of aggregate morphologies. The incorporation of a phenyl group into the end or in the middle

  合成了一系列在疏水尾中含有苯基和苯氧基的磷酸二正烷基双亲物，并使用荧光光谱，差示扫描量热法和低温电子显微镜研究了它们的聚集行为。聚集体表现出各种各样的聚集体形态。在烷基链的末端或中间引入苯基会降低主相变温度，从而导致仅在相变温度以上的封闭囊泡。在烷基链的末端引入苯氧基导致开放的双层结构和双细胞。