11-phenylundecanal | 127047-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-phenylundecanal
• CAS: 127047-13-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: VJUVSGSZIUONKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-phenylundecanal 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 13-phenyl-tridecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Surinone B，alatanones AB和trineurone A的总合成。

  摘要：

  四个聚酮化合物，surinone B（全合成1），alatanones A-B（2 - 3），和trineurone A（4）经一锅C-酰化反应通过耦合的有效和统一的策略完成1,3-环己二酮与EDC活化的酸在温和的条件下。发现Alatanone A（2）是一种有效的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌剂，MIC为31.25μg/ ml，而Alatanone B（3）被发现是一种有效的抗Cladosporium cladosporioides的抗真菌剂。MIC为62.5μg/ ml，而环己酰亚胺MIC为125μg/ ml。我们的方法可以对这些稀有的聚酮化合物进行千克规模的分析，以开发新的抗菌剂。

  DOI：

  10.1080/10286020.2018.1460362
• 作为产物：
  描述：

  11-phenylundecan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-phenylundecanal
  参考文献：
  名称：

  Surinone B，alatanones AB和trineurone A的总合成。

  摘要：

  四个聚酮化合物，surinone B（全合成1），alatanones A-B（2 - 3），和trineurone A（4）经一锅C-酰化反应通过耦合的有效和统一的策略完成1,3-环己二酮与EDC活化的酸在温和的条件下。发现Alatanone A（2）是一种有效的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌剂，MIC为31.25μg/ ml，而Alatanone B（3）被发现是一种有效的抗Cladosporium cladosporioides的抗真菌剂。MIC为62.5μg/ ml，而环己酰亚胺MIC为125μg/ ml。我们的方法可以对这些稀有的聚酮化合物进行千克规模的分析，以开发新的抗菌剂。

  DOI：

  10.1080/10286020.2018.1460362

文献信息

• Synthesis of aryl-substituted aldehydes and ketones via palladium-catalyzed coupling of aryl halides and non-allylic unsaturated alcohols
  作者：Richard C. Larock、Wai-Yee Leung、Sandra Stolz-Dunn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70636-8

  日期：——

  The palladium-catalyzed coupling of aryl halides and non-allylic unsaturated alcohols affords excellent yields of aryl-substituted aldehydes and ketones.

  芳基卤化物和非烯丙基不饱和醇的钯催化偶联提供了芳基取代的醛和酮的优异收率。
• Asymmetric synthesis of andavadoic acid via base-catalyzed 5-exo-tet cyclization of a β-hydroperoxy epoxide
  作者：Bogdan Barnych、Bernard Fenet、Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.022

  日期：2013.1

  The first total synthesis of andavadoic acid, a naturally occurring five-membered ring peroxide, and its absolute configuration assignment are reported. Central to this venture was the development of an effective synthesis of a key β-hydroperoxy epoxy ester from (R)-epichlorohydrin via chemoselective methylenation with Nysted reagent in the presence of Ti(Oi-Pr)2Cl2 and chemo- and regioselective Mukaiyama–Isayama

  报道了天然存在的五元环过氧化物安达伏酸的第一个全合成及其绝对构型分配。该项目的核心是在（Ti）（O i -Pr）2 Cl 2以及化学和区域选择性的存在下，通过与Nysted试剂进行化学选择性亚甲基化反应，由（R）-表氯醇有效合成关键的β-氢过氧环氧酯。Mukaiyama–Isayama过氧化。该方法还具有通过氢过氧基团通过有效的碱促进的5- exo环氧开口来构造1,2-二氧戊环环系统的特征。
• CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020032306A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to compounds of the formula (I) R1 Q1 XQ2 R2, in which: Q1, Q2, each independent of one another, are missing or are NH(CH2)n CO; R1, R2, each independent of one another, are missing or are cyclo(ArgGlyAspZ), wherein Z is missing in the side chain of Q1 or Q2 or if Q1 and/or Q2 are missing, is bound to X, at least one of the groups R1 or R2 always having to be included; X is COR 18 CO, and if R1 Q1 or R2 Q2 are missing is R10, R13, R16, HetCO or a fluorescent pigment residue linked through a CONH, COO, NHC (═S)NH, NHC(═O)NH, SO2 NH or NHCO bond; and Z, R10, R13, R16, R18, Het and n have the meanings given in claim 1. The invention also relates to the salts of said compounds. Said compounds and their salts can be used as integrin inhibitors, in particular for the prevention and treatment of circulatory diseases, thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, angiogenic diseases and in tumor therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中：Q1，Q2，互相独立，可以缺失或为NH(CH2)n CO; R1，R2，互相独立，可以缺失或为环状(ArgGlyAspZ)，其中Z在Q1或Q2的侧链中缺失或如果Q1和/或Q2缺失，则与X结合，其中必须始终包括R1或R2中的至少一个基团; X为COR 18 CO，如果R1 Q1或R2 Q2缺失，则为R10，R13，R16，HetCO或通过CONH、COO、NHC(═S)NH、NHC(═O)NH、SO2 NH或NHCO键连接的荧光色素残基; Z，R10，R13，R16，R18，Het和n的含义如权利要求书中所述。本发明还涉及所述化合物的盐。所述化合物及其盐可用作整合素抑制剂，特别用于预防和治疗循环疾病、血栓、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、血管生成性疾病和肿瘤治疗。
• LAROCK, RICHARD C.;LAUND, WAI-YEE;STOLZ-DUNN, SANDRA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6629-6632
  作者：LAROCK, RICHARD C.、LAUND, WAI-YEE、STOLZ-DUNN, SANDRA

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOPEPTIDDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0856007B1

  公开（公告）日：2004-04-21