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(E)-4-trifluoromethyl-3-tetradecen-2-ol | 887616-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-trifluoromethyl-3-tetradecen-2-ol
英文别名
(E)-4-(trifluoromethyl)tetradec-3-en-2-ol
(E)-4-trifluoromethyl-3-tetradecen-2-ol化学式
CAS
887616-45-7
化学式
C15H27F3O
mdl
——
分子量
280.374
InChiKey
XLMYGLWKJQICRK-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-trifluoromethyl-3-tetradecen-2-oltris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 甲酸三(2-甲氧基苯基)膦三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(trifluoromethyl)tetradeca-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    含氟甲磺酸甲磺酸酯的钯催化区域和立体选择性甲酰还原。带有氟代烷基的叔碳的构建新条目
    摘要:
    描述了区域选择性钯催化的γ-氟代烷基化的烯丙基酯的甲酸还原。在钯的影响下,在单齿膦配体的作用下,烯丙基酯的还原反应优先在γ位置进行,从而以高收率得到了相应的在叔碳原子上带有氟代烷基的还原产物。当使用手性烯丙基酯时,观察到完全的手性转移,从而以高收率得到光学活性材料。
    DOI:
    10.1021/jo0602120
  • 作为产物:
    描述:
    Decylmagnesium bromide 在 二异丁基氢化铝三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (E)-4-trifluoromethyl-3-tetradecen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    含氟甲磺酸甲磺酸酯的钯催化区域和立体选择性甲酰还原。带有氟代烷基的叔碳的构建新条目
    摘要:
    描述了区域选择性钯催化的γ-氟代烷基化的烯丙基酯的甲酸还原。在钯的影响下,在单齿膦配体的作用下,烯丙基酯的还原反应优先在γ位置进行,从而以高收率得到了相应的在叔碳原子上带有氟代烷基的还原产物。当使用手性烯丙基酯时,观察到完全的手性转移,从而以高收率得到光学活性材料。
    DOI:
    10.1021/jo0602120
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Formate Reduction of Fluorine-Containing Allylic Mesylates. A New Entry for the Construction of a Tertiary Carbon Attached with a Fluoroalkyl Group
    作者:Tsutomu Konno、Tsuyoshi Takehana、Makoto Mishima、Takashi Ishihara
    DOI:10.1021/jo0602120
    日期:2006.4.1
    regioselective palladium-catalyzed formate reduction of γ-fluoroalkylated allylic esters is described. Reduction of the allylic esters under the influence of palladium with a monodentate phosphine ligand proceeded preferentially at the γ position, the corresponding reduction products with a fluoroalkyl group at the tertiary carbon being afforded in high yields. When the chiral allylic ester was employed
    描述了区域选择性钯催化的γ-氟代烷基化的烯丙基酯的甲酸还原。在钯的影响下,在单齿膦配体的作用下,烯丙基酯的还原反应优先在γ位置进行,从而以高收率得到了相应的在叔碳原子上带有氟代烷基的还原产物。当使用手性烯丙基酯时,观察到完全的手性转移,从而以高收率得到光学活性材料。
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