4-Benzamido-2,3-dihydro-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-thion | 32476-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Benzamido-2,3-dihydro-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-thion
• 英文别名: 4-benzoylamino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；N-(3-phenyl-5-thioxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzamide；N-(3-Phenyl-5-thioxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzamid；N-(3-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl)benzamide
• CAS: 32476-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄OS
• 分子量: 296.352
• InChiKey: XQGGUMAXEIPSLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzamido-2,3-dihydro-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-thion 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3,6-二苯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-benzoyldithiocarbazinate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Benzamido-2,3-dihydro-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-thion
  参考文献：
  名称：

  杂环的合成。第六部分†。某些4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-硫酮及其衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-硫酮Ⅰ与酰氯反应生成4-酰基氨基-5-芳基1,2,4-三唑-3-硫酮Ⅱ。化合物I还与碘甲烷，氯乙腈和溴乙酸甲酯反应，生成双-（4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-基硫基）甲烷III，4-氨基-5-芳基-3-氰基甲硫基1,2,4-三唑IV和4-氨基- 5-芳基-3-羰基甲氧基甲基硫基1,2,4-三唑V。化合物V与水合肼反应，得到相应的酰肼VI，其依次与酰氯和醛缩合，分别得到1-[（4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰基] -2-芳酰基肼和芳基亚甲基（4-氨基-5-芳基-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙hydrVIII。筛选了上述化合物对不同菌株的细菌和真菌的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230540

文献信息

• Kanaoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1133,1135, 1136
  作者：Kanaoka

  DOI：——

  日期：——
• MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698
  作者：MALBEC, F.、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——