potassium 3-benzoyldithiocarbazinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 3-benzoyldithiocarbazinate
• 英文别名: potassium N'-benzoyl hydrazine carbodithioate；potassium;N-dithiocarboxybenzenecarbohydrazonate
• 化学式: C₈H₇N₂OS₂*K
• 分子量: 250.387
• InChiKey: YAKVZASIJVGACX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-benzoyldithiocarbazinate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-assisted, one-pot, three-component synthesis and antibacterial activities of novel indole derivatives containing 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole moieties

  摘要：

  摘要 通过超声辐照，以4-氨基-5-(1H-吲哚-3-基)-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇(8)和2-巯基-5-取代的-1,3,4-噁二唑(5a–m)为原料，高效合成了十三种新型吲哚衍生物。与传统方法和微波方法相比，产率提高到82–93%，反应时间缩短到15–35分钟。这些新化合物的结构通过光谱数据和元素分析得到表征。合成的化合物中有两种(10f和10l)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌显示出优异的活性，因此值得进一步研究。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2015.09.005
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 potassium 3-benzoyldithiocarbazinate
  参考文献：
  名称：

  发现新的三唑并噻二嗪作为靶向丙酮酸激酶的杀真菌剂

  摘要：

  丙酮酸激酶 (PK) 被发现是新型杀菌剂开发的有效新靶点。以同源建模获得的立枯丝核菌PK（RsPK）的3D结构为受体，我们之前发现的先导YZK-C22作为受体，通过扩环策略和计算机辅助农药设计，合理设计和合成了一系列新型三唑并噻二嗪衍生物。配体。体外生物测定结果表明，化合物4g、6h、6m、6n、6o和6p对R. solani表现出良好的 EC 50活性值介于 10.99 和 72.76 μM 之间。特别是，6m显示出与YZK-C22相似的效力（EC 50值分别为10.99 和 11.97 μM ）。体内生物测定结果表明，浓度为 200 μg/mL 的 6m 针对 R. solani 显示出比 YZK-C22 更高的抑制作用（分别为70 % vs 60%）。一项田间试验证实，在 120 g ai/ha 的施用量下， 6m与 80 g ai/ha 的施用量下的 thifluzamide 显示出相当的抗立枯萎病菌功效（分别为

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07022

文献信息

• Synthesis and in-vitro antimicrobial activity of new 1,2,4-triazoles
  作者：A R Bhat、G Varadaraj Bhat、G Gautham Shenoy

  DOI：10.1211/0022357011775307

  日期：2010.2.18

  described the synthesis of new 1,2,4-triazoles and have evaluated their antimicrobial profile. Antitubercular activity was determined in triplicate using the Lowenstein-Jensen medium. A loopful of Mycobacterium tuberculosis suspension was inoculated on the surface of each Lowenstein-Jensen media containing the test compounds (100, 10 or 1 microg mL(-1)). To evaluate in-vitro antibacterial activity, compounds

  我们已经描述了新的1,2,4-三唑的合成，并评估了它们的抗菌特性。使用Lowenstein-Jensen培养基一式三份确定抗结核活性。在含有测试化合物（100、10或1微克mL（-1））的每种Lowenstein-Jensen培养基的表面上接种一圈结核分枝杆菌悬液。为了评估体外抗菌活性，通过圆盘扩散法对枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和伤寒葡萄球菌评估了化合物（50、5或0.5微克）。为了评估抗真菌活性，使用了Sabourauds葡萄糖琼脂培养基。筛选了某些化合物（5、0.5或0.05微克mL（-1））的抗黑曲霉88和黑曲霉90的活性，而其他化合物则抗T的活性。使用杯板法将红花TR1，红花R.R6，红花R7和薄荷茶T. 我们的结果表明，与在分子4位具有吡嗪部分的三唑相比，在3位具有吡嗪部分的三唑作为抗结核剂和抗真菌剂更具活性。
• 含氨基葡萄糖分子的1,2,4 - 三氮唑并[3,4- b]-1,3,4-噻二唑衍生物及其制备方法与用途
  申请人：淮海工学院

  公开号：CN106008623B

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一种含氨基葡萄糖1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑衍生物。本发明还涉及该含氨基葡萄糖1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，该方法具体包括以下步骤：先将取代的酰肼与氢氧化钾、二硫化碳反应，得到的钾盐在水合肼的作用下环合得到3‑取代‑4‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑，再将得到的3‑取代‑4‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑与2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖反应直接合成N‑(1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖‑2‑基)‑6‑氨基‑3‑取代‑1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑。本发明合成方法简单，环境污染小，后处理简单，且合成出的物质对乙酰胆碱酯酶有强的抑制作用，在制备抗乙酰胆碱酯酶药物方面，具有广阔的应用前景。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Glycosyl-Containing 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]Thiadiazole Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
  作者：Xiu-Jian Liu、Lei Wang、Long Yin、Feng-Chang Cheng、Hui-Min Sun、Wei-Wei Liu、Da-Hua Shi、Zhi-Ling Cao

  DOI：10.3184/174751917x15064232103047

  日期：2017.10

  An efficient protocol for the synthesis of novel glycosyl-containing 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives starting from the commercially available D-glucosamine hydrochloride is described by reaction of glycosyl isothiocyanate with various aminotriazoles in DMF. Glycosyl isothiocyanate is an important intermediate and synthetic methods are discussed. The acetylcholinesterase inhibitory

  通过异硫氰酸糖基反应描述了一种从市售 D-氨基葡萄糖盐酸盐开始合成新型含糖基的 1,2,4-三唑 [3,4-b][1,3,4] 噻二唑衍生物的有效方案与 DMF 中的各种氨基三唑。糖基异硫氰酸酯是一种重要的中间体，并对其合成方法进行了讨论。这些化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性通过 Ellman 方法测试。发现大多数化合物表现出超过 90% 的抑制作用，随后评估了它们的 IC50 值。
• Efficient formation of C–S bond using heterocyclic thiones and arynes
  作者：Yu An、Gang Xu、Menglu Cai、Shihui Wang、Xiao zhong Wang、Yingqi Chen、Liyan Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131829

  日期：2021.1

  their diverse biological activities and medicinal prospects. Here, a facile method was reported. An arylation of 1,3,4-oxa(thia)diazol-2-thiones reacting with arynes to build C(aryl)-S bonds in the presence of CsF had good yields and excellent selectivity. The reaction was completed in short time without using expensive reagents and catalysts. Present reaction system is an efficient procedure to process

  苯硫基杂环化合物因其多样的生物学活性和医学前景而被广泛使用。在此，报道了一种简便的方法。在CsF存在下，与芳烃反应形成芳基-S键的1,3,4-氧杂噻唑并噻吩-2-硫酮的芳基化反应具有良好的收率和优异的选择性。反应在短时间内完成，无需使用昂贵的试剂和催化剂。目前的反应体系是一种处理苯硫基杂环化合物的有效方法，它揭示了一种可持续的方法，并在未来的有机合成中具有更好的应用前景。
• Green synthesis of 5-substituted-1,3,4-thiadiazole-2-thiols as new potent nitrification inhibitors
  作者：Ajoy Saha、Rajesh Kumar、Rajendra Kumar、C. Devakumar

  DOI：10.1002/jhet.345

  日期：——

  A fast, efficient synthesis of 5‐substituted‐1,3,4‐thiadiazole‐2‐thiols was successfully developed, assessed using green chemistry matrices, and compounds were screened for their in vitro nitrification inhibitory activity. The greener method was superior with higher energy efficiency, E(nvironmental) factor, atom economy, atom efficiency, carbon efficiency, and reaction mass efficiency. J. Heterocyclic

  已成功开发出一种快速，有效的5-取代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇合成方法，并使用绿色化学矩阵对其进行了评估，并筛选了化合物的体外硝化抑制活性。较绿色的方法具有更高的能源效率，E（环境）因子，原子经济性，原子效率，碳效率和反应质量效率，因而具有优越性。J.杂环化​​学。（2010）。