| 870080-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 870080-55-0
• 化学式: C₇₁H₁₁N
• 分子量: 877.875
• InChiKey: QXUASVVDCAVZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl)-20-(4-azidophenyl)porphyrin 在 2,6-二甲基吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以13 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”实现[60]富勒烯和卟啉的宿主-客体络合

  摘要：

  本文报道了带有两个悬而未决的卟啉的第一代树状全氟吡咯烷的合成，表征和组织。树突和富勒烯衍生物都是通过Cu I催化的炔-叠氮化物环加成反应（CuAAC）合成的。电子给体-受体共轭物具有允许通过将C 60封装在另一个分子的两个卟啉的钳口中而形成超分子复合物的形状。通过循环伏安法，稳态和时间分辨光谱法证实了两个光敏单元（即C 60和锌卟啉）之间的相互作用。例如，对于C 60的首次还原，发现了约85 mV的位移与母体分子相比，在电子供体-受体共轭物中的含量更高，这表明C 60包含在卟啉的钳口中。富勒吡咯烷化合物表现出丰富的多态性，这已通过AFM和SEM证实。特别地，发现当沉积在基底上时形成超分子原纤维。原纤维的形态表明它们是由几排富勒烯-卟啉复合物形成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201300793
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies

  摘要：

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/b506837a

文献信息

• Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies
  作者：Frédérique Chaignon、Javier Torroba、Errol Blart、Magnus Borgström、Leif Hammarström、Fabrice Odobel

  DOI：10.1039/b506837a

  日期：——

  Ruthenium trisbipyridine C60 dyads linked viapara-phenyleneethynylene units have been prepared. They displayed a rapid energy transfer from Ru to C60 with a rate that was independent of distance, from 1.1 to 2.3 nm. The results are explained by a hopping mechanism involving a bridge-localized excited-state. In fact, for the longest bridge this state was lower in energy than the Ru-based MLCT state, as evidenced by the spectroscopic data.

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。
• Host-Guest Complexation of [60]Fullerenes and Porphyrins Enabled by “Click Chemistry”
  作者：Khanh-Hy Le Ho、Ismail Hijazi、Lucie Rivier、Christelle Gautier、Bruno Jousselme、Gustavo de Miguel、Carlos Romero-Nieto、Dirk M. Guldi、Benoit Heinrich、Bertrand Donnio、Stéphane Campidelli

  DOI：10.1002/chem.201300793

  日期：2013.8.19

  dendritic fulleropyrrolidine bearing two pending porphyrins are reported. Both the dendron and the fullerene derivatives were synthesized by CuI‐catalyzed alkyne–azide cycloaddition (CuAAC). The electron‐donor–acceptor conjugate possesses a shape that allows the formation of supramolecular complexes by encapsulation of C60 within the jaws of the two porphyrins of another molecule. The interactions between

  本文报道了带有两个悬而未决的卟啉的第一代树状全氟吡咯烷的合成，表征和组织。树突和富勒烯衍生物都是通过Cu I催化的炔-叠氮化物环加成反应（CuAAC）合成的。电子给体-受体共轭物具有允许通过将C 60封装在另一个分子的两个卟啉的钳口中而形成超分子复合物的形状。通过循环伏安法，稳态和时间分辨光谱法证实了两个光敏单元（即C 60和锌卟啉）之间的相互作用。例如，对于C 60的首次还原，发现了约85 mV的位移与母体分子相比，在电子供体-受体共轭物中的含量更高，这表明C 60包含在卟啉的钳口中。富勒吡咯烷化合物表现出丰富的多态性，这已通过AFM和SEM证实。特别地，发现当沉积在基底上时形成超分子原纤维。原纤维的形态表明它们是由几排富勒烯-卟啉复合物形成的。