(3S,6S,7S,10S,11S,14R,15S)-3,6:11,15-dioxido-7,10,14-tris(methoxymethoxy)pentacos-1-yne | 220772-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3S,6S,7S,10S,11S,14R,15S)-3,6:11,15-dioxido-7,10,14-tris(methoxymethoxy)pentacos-1-yne
• 英文别名: (2S,3R,6S)-2-decyl-6-[(1S,4S)-4-[(2S,5S)-5-ethynyloxolan-2-yl]-1,4-bis(methoxymethoxy)butyl]-3-(methoxymethoxy)oxane
• CAS: 220772-63-4
• 化学式: C₃₁H₅₆O₈
• 分子量: 556.781
• InChiKey: FQSMMIIBCWZBQH-CCXSNYESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,7S,10S,11S,14R,15S)-3,6:11,15-dioxido-7,10,14-tris(methoxymethoxy)pentacos-1-yne 在 Wilkinson's catalyst bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (-)-mucocin
  参考文献：
  名称：

  基于“ Chiron方法”的抗肿瘤剂粘蛋白的全合成。

  摘要：

  通过THP-THF片段2和末端丁烯内酯3的钯催化交叉偶联反应，可实现强大的抗肿瘤产乙酸原素粘液素（1）的总合成。构建片段2的关键过程是螯合-在乙二醛23a中控制乙炔基氯化镁的添加，以及由此制得的烷基锂与THP醛4的缩合。内酯3的合成通过利用无环硒代碳酸酯6的自由基环化而依赖于新方法。这三个结构单元4、5a和6是从D-半乳糖（7），2,5-脱水D立体选择性地制备的-甘露醇（8）和L-鼠李糖（9）。还介绍了一种新的高效的对称对称C（2）化合物8的方法。

  DOI：

  10.1021/jo020211h
• 作为产物：
  描述：

  2,5-脱水-D-甘露醇 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 咪唑 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 180.2h， 生成 (3S,6S,7S,10S,11S,14R,15S)-3,6:11,15-dioxido-7,10,14-tris(methoxymethoxy)pentacos-1-yne
  参考文献：
  名称：

  基于“ Chiron方法”的抗肿瘤剂粘蛋白的全合成。

  摘要：

  通过THP-THF片段2和末端丁烯内酯3的钯催化交叉偶联反应，可实现强大的抗肿瘤产乙酸原素粘液素（1）的总合成。构建片段2的关键过程是螯合-在乙二醛23a中控制乙炔基氯化镁的添加，以及由此制得的烷基锂与THP醛4的缩合。内酯3的合成通过利用无环硒代碳酸酯6的自由基环化而依赖于新方法。这三个结构单元4、5a和6是从D-半乳糖（7），2,5-脱水D立体选择性地制备的-甘露醇（8）和L-鼠李糖（9）。还介绍了一种新的高效的对称对称C（2）化合物8的方法。

  DOI：

  10.1021/jo020211h

文献信息

• Total synthesis of an anticancer agent, mucocin. 2. A novel approach to a γ-hydroxy butenolide derivative and completion of total synthesis
  作者：Shunya Takahashi、Tadashi Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02440-x

  日期：1999.1

  Total synthesis of mucocin (1) was accomplished through a palladium-catalyzed cross coupling reaction of the C10C34 fragment of 1 and a newly designed γ-hydroxy butenolide subunit, which was synthesized by taking advantage of radical cyclization of an acyclic olefin having a selenocarbonate group derived from L-rhamnose.

  粘蛋白（1）的全合成是通过钯的1的C 10 fragmentC 34片段与新设计的γ-羟基丁烯内酯亚基的钯催化交叉偶联反应完成的，后者是利用无环烯烃的自由基环化反应合成的具有衍生自L-鼠李糖的硒代碳酸酯基团。
• Total synthesis of an anticancer agent, mucocin. 1. Stereoselective synthesis of the left-half segment
  作者：Shunya Takahashi、Tadashi Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02439-3

  日期：1999.1

  The left-half segment of mucocin (1) was stereoselectively synthesized through a coupling reaction of a tetrahydropyranyl aldehyde and a tetrahydrofuran derivative having an ethynyl group, which were prepared from 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactono-1,5-lactone and 2,5-anhydro-D-mannitol, respectively.

  通过由2,3,4,6-四-O-苄基-D-制备的四氢吡喃基醛与具有乙炔基的四氢呋喃衍生物的偶联反应，立体选择性地合成粘蛋白（1）的左半部分。半乳糖-1,5-内酯和2,5-脱水-D-甘露醇。