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6'-fluoro-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indole-3,1'-naphthalene] | 1386384-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6'-fluoro-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indole-3,1'-naphthalene]
英文别名
——
6'-fluoro-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indole-3,1'-naphthalene]化学式
CAS
1386384-30-0
化学式
C17H14FN
mdl
——
分子量
251.303
InChiKey
GATYAOVTEOLVKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate一水合肼三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇甲苯 为溶剂, 生成 6'-fluoro-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indole-3,1'-naphthalene]
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化的吲哚脱芳香化反应:便捷获得螺环吲哚衍生物
    摘要:
    已经实现了通过钯(0)催化的交叉偶联反应使吲哚脱芳香化。用容易获得的三苯基膦作为配体,已经以良好至极好的收率获得了各种螺环吲哚衍生物,并且手性配体的对映选择性控制也是可行的。
    DOI:
    10.1021/ol301663h
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