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1,4-二氯-2-甲氧基-3,5-二硝基苯 | 55743-73-2

中文名称
1,4-二氯-2-甲氧基-3,5-二硝基苯
中文别名
——
英文名称
3,6-dichloro-2,4-dinitro-anisole
英文别名
Methyl-(3.6-dichlor-2.4-dinitro-phenyl)-aether;3.6-Dichlor-2.4-dinitro-1-methoxy-benzol;3,6-Dichlor-2,4-dinitro-anisol;1,4-Dichloro-2-methoxy-3,5-dinitrobenzene;1,4-dichloro-2-methoxy-3,5-dinitrobenzene
1,4-二氯-2-甲氧基-3,5-二硝基苯化学式
CAS
55743-73-2
化学式
C7H4Cl2N2O5
mdl
——
分子量
267.025
InChiKey
DLCRMNWDSCDVMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    57 °C
  • 沸点:
    381.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:97475c610f1ff21dc242015af0beaa52
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文献信息

  • Low Heart Rate Variability Is Not Caused by Typical Neuroleptics in Schizophrenia Patients
    作者:Dolores Malaspina、Gregory Dalack、David Leitman、Cheryl Corcoran、Xavier F. Amador、Scott Yale、Alexander Glassman、Jack M. Gorman
    DOI:10.1017/s1092852900022264
    日期:2002.1
    ABSTRACT

    Both elevated cardiovascular mortality and low cardiovagal (parasympathetic) heart rate variability (HRV)—a risk factor for postmyocardial infarction—are reported in schizophrenia (SZ). Since a number of medications have strong effects of cardiac conductivity, we thought it important to examine if typical neuroleptic medications might also affect HRV. We examined cardiac vagal activity during both neuroleptic treatment and a drug-free condition in seven SZ patients who were participating in a pilot double-blind, crossover study of placebo and haloperidol treatment. Twenty-four–hour Holter electrocardiograms were analyzed for high frequency HRV, quantitated as the percent of successive normal interbeat intervals greater than 50 milliseconds (PNN50), which is a good index of parasympathetic cardiac modulation. The patients showed unchanged PNN50 (8.4±9.5 versus 8.3±10.5; t=.22, df=6, P=.5) between the haloperidol treatment and drug-free conditions. Despite the elapsed time, change in medication, and altered clinical state, the PNN50s were highly correlated (Spearman r=.98, P=.000). SAPS positive symptom scores declined with treatment from 12.8±6.5 to 8.5±3.5; paired t=3.26: df=6; P=.01. PNN50s were significantly associated with positive (r=-.86, df=6, P=.012) and negative symptom scores (r=-.87, df=6, P=.01). We found low cardiovagal modulation in medication-free SZ patients that was associated with core SZ symptoms and was unchanged by haloperidol and benztropine treatment. The reduced HRV in SZ patients at baseline may render them at greater cardiovascular risk than healthy subjects when treated with medications having strong cardiovascular effects.

    摘要据报道,精神分裂症(SZ)患者的心血管死亡率和心迷走(副交感神经)心率变异性(HRV)均较低,而心率变异性是心肌梗死后的一个危险因素。由于许多药物都会对心脏传导性产生强烈影响,我们认为有必要研究典型的神经安定药物是否也会影响心率变异。我们对参加安慰剂和氟哌啶醇治疗双盲交叉试验研究的七名 SZ 患者在神经安定剂治疗和无药状态下的心脏迷走神经活动进行了检查。对 24 小时的 Holter 心电图进行了高频心率变异分析,量化为连续正常心搏间期大于 50 毫秒的百分比(PNN50),这是副交感神经心脏调节的良好指标。在氟哌啶醇治疗和无药状态下,患者的 PNN50 没有变化(8.4±9.5 对 8.3±10.5;t=.22,df=6,P=.5)。尽管经过了时间的推移、药物的改变和临床状态的改变,但 PNN50s 仍高度相关(Spearman r=.98,P=.000)。随着治疗的进行,SAPS阳性症状评分从12.8±6.5分降至8.5±3.5分;配对t=3.26:df=6;P=.01。PNN50s 与阳性症状评分(r=-.86,df=6,P=.012)和阴性症状评分(r=-.87,df=6,P=.01)明显相关。我们发现,在未服药的 SZ 患者中,心迷走神经调节功能较低,这与 SZ 的核心症状有关,并且在氟哌啶醇和苯托品治疗后保持不变。当接受对心血管有强烈影响的药物治疗时,SZ 患者基线心率变异的降低可能会使他们比健康人面临更大的心血管风险。
  • Hueffer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 463
    作者:Hueffer
    DOI:——
    日期:——
  • Hueffer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 466
    作者:Hueffer
    DOI:——
    日期:——
  • Holleman bei Hueffer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 463 Anm.
    作者:Holleman bei Hueffer
    DOI:——
    日期:——
  • Joshi; Mathur, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 610
    作者:Joshi、Mathur
    DOI:——
    日期:——
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