(4E)-5-methylhepta-4,6-dienal | 107688-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E)-5-methylhepta-4,6-dienal
• CAS: 107688-47-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: QSGFNRAGUVEDCC-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-5-methylhepta-4,6-dienal 在 (C₃H₇)4NI 、 草酸 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 反应 36.0h， 生成 (6E)-7-methyl-2-methylidene-3-phenylmethoxynona-6,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应：通过非同步键形成进行立体控制吗？

  摘要：

  分子内Diels-Alder反应过渡态的非同步键形成是环化立体化学结果的重要决定因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92442-6
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-4-methyl-(E)-3,5-hexadiene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以79%的产率得到(4E)-5-methylhepta-4,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应：通过非同步键形成进行立体控制吗？

  摘要：

  分子内Diels-Alder反应过渡态的非同步键形成是环化立体化学结果的重要决定因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92442-6

文献信息

• TABER, D. F.;CAMPBELL, C.;GUNN, B. P.;CHIU, J-CHING, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5141-5144
  作者：TABER, D. F.、CAMPBELL, C.、GUNN, B. P.、CHIU, J-CHING

  DOI：——

  日期：——
• The intramolecular Diels-Alder reaction: Stereocontrol through nonsynchronous bond formation?
  作者：Douglass P. Taber、Carlton Campbell、Bruce P. Gunn、I-Ching Chiu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92442-6

  日期：1981.1

  Nonsynchronous bond formation in the transition state of the intramolecular Diels-Alder reaction is suggested to be an important determinant of the stereochemical outcome of the cyclization.

  分子内Diels-Alder反应过渡态的非同步键形成是环化立体化学结果的重要决定因素。