2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-4-ylmethanol | 103022-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-4-ylmethanol
• CAS: 103022-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: HDYLFADOGFELBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-4-ylmethanol 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 生成 methyl 1,2,3,4-tetrahyro-4-hydroxymethyl-β-carboline-2-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carboline derivatives as hepatoprotective agents. IV. Positional isomers of 1,2,3,4-tetrahydro-2-methylthiothiocarbonyl-.BETA.-carboline-3-carboxylic acid and its 1-alkylated derivatives.

  摘要：

  合成了两种四氢-β-咔啉-1和-4-羧酸（1b，c）及相应的羟甲基衍生物（2b，c），它们是3-羧酸（1a）及其3-羟甲基衍生物（2a）的位置异构体，并测试了它们对四氯化碳（CCl4）诱导的小鼠肝损伤的保肝活性。这些位置异构体的保肝活性依次降低：1a>1b>1c>和2a>2b>2c。顺式和反式异构体（5a、b-14a、b）也检测了 1a 和 2a 1 位上烷基取代的影响。带有小烷基（如 Me 和 Et）的化合物显示出强大的活性。烷基加长一般会导致活性降低。在一系列 3-羧酸立体异构体（5a、b-9a、b）中，顺式异构体的活性往往高于反式异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3705
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉-4-羧酸甲酯 生成 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-4-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：INDZIMA IKUO、 DZAKKA YUTAKA、 MIYAGISIMA TOSIKADZU、 MATSUOKA YUDZO、 MATSUM+

  DOI：——

  日期：——