5-[6-(1H-imidazol-5-yl)hexyl]-1H-imidazole | 89491-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[6-(1H-imidazol-5-yl)hexyl]-1H-imidazole
• CAS: 89491-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• 分子量: 218.302
• InChiKey: ZJRKIRDZMZMMTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-(1H-imidazol-5-yl)hexyl]-1H-imidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 methyl N-[1,9,10-tris(methoxycarbonylamino)decan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes and 1,2,9,10- and 1,2,11,12-Tetraaminoalkane Tetrahydrochlorides

  摘要：

  双[1H-咪唑-4(5)-基]烷烃（n = 4-8）是通过δ,Ï-二溴甲基烷二酮在甲酰胺中于 180°C 下的改良布雷德里克环化反应制备的。它们与氯甲酸甲酯发生环切酰化反应，生成 N-甲酰化双（烯二甲酸酯）混合物。随后除去甲酰基，在木炭上用钯还原并水解，得到 δ±,δ²,Ï-1,Ï-四氨基烷四盐酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4464
• 作为产物：
  描述：

  1,10-dibromodecane-2,8-dione 、 formamide 在 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以58%的产率得到5-[6-(1H-imidazol-5-yl)hexyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes and 1,2,9,10- and 1,2,11,12-Tetraaminoalkane Tetrahydrochlorides

  摘要：

  双[1H-咪唑-4(5)-基]烷烃（n = 4-8）是通过δ,Ï-二溴甲基烷二酮在甲酰胺中于 180°C 下的改良布雷德里克环化反应制备的。它们与氯甲酸甲酯发生环切酰化反应，生成 N-甲酰化双（烯二甲酸酯）混合物。随后除去甲酰基，在木炭上用钯还原并水解，得到 δ±,δ²,Ï-1,Ï-四氨基烷四盐酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4464

文献信息

• Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes and 1,2,9,10- and 1,2,11,12-Tetraaminoalkane Tetrahydrochlorides
  作者：Bernhard Miller、Janina Altman、Wolfgang Beck

  DOI：10.1055/s-1997-4464

  日期：1997.3

  Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes (n = 4-8) have been prepared by modified Bredereck cyclization of α,ω-dibromomethylalkanediones in formamide at 180°C. They undergo ring-cleavage acylation with methyl chloroformate to a mixture of N-formylated bis(enedicarbamates). Subsequent removal of formyl groups, reduction with palladium on charcoal and hydrolysis afford α,β,ω-1,ω-tetraaminoalkane tetrahydrochlorides.

  双[1H-咪唑-4(5)-基]烷烃（n = 4-8）是通过δ,Ï-二溴甲基烷二酮在甲酰胺中于 180°C 下的改良布雷德里克环化反应制备的。它们与氯甲酸甲酯发生环切酰化反应，生成 N-甲酰化双（烯二甲酸酯）混合物。随后除去甲酰基，在木炭上用钯还原并水解，得到 δ±,δ²,Ï-1,Ï-四氨基烷四盐酸盐。