2-(3-methoxy-2-methylphenyl)ethanamine | 1165923-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxy-2-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 1165923-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: CWLWYQWTLIZROY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-2-methylphenyl)ethanamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.25h， 生成 1,5-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  橄榄辛及其含氧衍生物的合成及抗结核分枝杆菌活性

  摘要：

  四环吡啶并[4,3-b]咔唑橄榄辛及其四种含氧衍生物已通过后期钯催化的吡咯环Heck型环化作为关键步骤合成。在抑制结核分枝杆菌生长的试验中，9-甲氧基橄榄菌素对结核分枝杆菌显示出最显着的抑制活性，MIC90 值为 1.5 μM。

  DOI：

  10.3390/molecules23061402
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以165 g的产率得到2-(3-methoxy-2-methylphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016177690A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1a, R1b, R2, R3, (R4)n and ring (A) are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080724A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazote based compounds of Formula (I) active on sphingosine-1-phosphate (S1P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heleroaryl ring; B is selected from one of the following; Formulae: (a) (b) (c)

  本申请公开了一种基于噁二唑酮的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷酸酯（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下化合物中选择一个：化学式：（a）（b）（c）。
• ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：BRENNEMAN Jehrod Burnett

  公开号：US20140073629A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080728A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazole based compounds of Formula (I) active o sphingosine-1-phosphate (S1 P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl ring; B is selected from one of the following; Formulae: (a) (b) (c)

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），活性为鞘氨醇-1-磷酸（S1P），特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下式中选取：(a)、(b)、(c)。
• Oxadiazole derivatives active on sphingosine-1-phosphate (S1P)
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08278324B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑二嗪衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。