1-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)乙酮 | 64571-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)乙酮
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl methyl ketone
• 英文别名: 2-acetyl-4,6-dimethylpyrimidine；2-acetyl-4.6-dimethylpyrimidine；4,6-dimethyl-2-acetylpyrimidine；1-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-ethanone；1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)ethanone
• CAS: 64571-50-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09263820
• 分子量: 150.18
• InChiKey: WRNFJVGKPVGXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)乙酮 、 丙酮酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以29%的产率得到2,5-二乙酰基-4,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Ono, Takayasu; Sakasai, Takeji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 202 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-2-乙炔-4,6-二甲基-嘧啶 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  ω-Methoxylation and Hydration of Ethynyl-N-heteroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30792

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012038521A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体，包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌侵害的用途。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012062844A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, D1, D2, Y3 and X are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中A1、A2、R1、D1、D2、Y3和X的定义如权利要求中所述。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物受植物病原微生物，优选为真菌的侵害的用途。
• [EN] NOVEL BISOXIME MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES BISOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013139822A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y1, Y2, Y3, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Novel microbiocides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2641901A1

  公开（公告）日：2013-09-25

  The invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, X, Y1, Y2, Y3, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  该发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Studies on pyrimidine derivatives. XXV. Reaction of pyrimidinyl aldehydes and ketones with wittig reagents.
  作者：TAKAO SAKAMOTO、KENICHI TANJI、HIROSHI YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.30.610

  日期：——

  The reaction of 2-and 4-pyrimidinecarbaldehydes with reagents such as ethoxycarbonyl-(1) and benzoyl-(triphenylphosphino) methanide (2) gave pyrimidines with an α, β-unsaturated carbonyl group. The reagents (1, 2) reacted with 2- and 4-acetylpyrimidines to give similar products, as expected. 4-(1-Chloroethyl) pyrimidines did not react with triphenylphosphine, though chloro-methylpyrimidines are know to give Wittig reagents.

  2-和4-吡啶羧醛与如乙氧基碳酰基-(1)和苯甲酰-(三苯基膦)甲烷化物(2)等试剂的反应生成了带有α, β-不饱和羰基的吡啶。试剂(1, 2)与2-和4-乙酰吡啶反应，得到了类似的产物，正如预期的那样。虽然已知氯代甲基吡啶能生成Wittig试剂，但4-(1-氯乙基)吡啶与三苯基膦没有反应。