2-苯基-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮 | 24675-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯基-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮
• 英文名称: 2-phenyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 2-phenyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one；2-phenyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 24675-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: WCRBATJQPYIJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮 生成 4-[2-(二甲基氨基)乙基]-2-苯基-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  TAKEHDA, XIDEHO;XISAMITI, SYUXIKO;SUDZUKI, SIGEHKANEH;KATO, KOTAKEH;MUROG+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 以45%的产率得到2-苯基-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪-3（4H）-ones：抗伤害感受活性的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪酮，进行了药理学评估，并与乙酰水杨酸进行了比较。具有最大安全性和止痛效果的化合物为4-?? 3- [4-（4-氟苯基-1-哌嗪基）丙基] ??-2H-吡啶基[3,2-b] -1，4-恶嗪- 3（4H）-一（6c），ED50值分别为12.5 mg / kg po（小鼠：苯醌扭曲试验）和27.8 mg / kg po（大鼠：乙酸扭曲试验）。事实证明，化合物6c比阿司匹林更具活性，安全指数为5.1。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10005-0

文献信息

• Clauson-Kaas,N. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 3135 - 3143
  作者：Clauson-Kaas,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Clauson-Kaas,N. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 2322 - 2324
  作者：Clauson-Kaas,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, HIDEO;SUZUKI, SHIGENORI;HISAMICHI, KANEHIKO, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 2, 143-152
  作者：TAKEDA, HIDEO、SUZUKI, SHIGENORI、HISAMICHI, KANEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, HIDEO;HISAMICHI, KANEHIKO, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 2, 153-164
  作者：TAKEDA, HIDEO、HISAMICHI, KANEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, HIDEO;FUJITA, HIROKI;MUROGA, SHINJI;SUZUKI, SHEGENORI;HISAMICHI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 8, 849-856
  作者：TAKEDA, HIDEO、FUJITA, HIROKI、MUROGA, SHINJI、SUZUKI, SHEGENORI、HISAMICHI, +

  DOI：——

  日期：——