4-[3-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄O₂
• 分子量: 370.427
• InChiKey: KEPVGPVFIPRYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[3-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪-3（4H）-ones：抗伤害感受活性的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪酮，进行了药理学评估，并与乙酰水杨酸进行了比较。具有最大安全性和止痛效果的化合物为4-?? 3- [4-（4-氟苯基-1-哌嗪基）丙基] ??-2H-吡啶基[3,2-b] -1，4-恶嗪- 3（4H）-一（6c），ED50值分别为12.5 mg / kg po（小鼠：苯醌扭曲试验）和27.8 mg / kg po（大鼠：乙酸扭曲试验）。事实证明，化合物6c比阿司匹林更具活性，安全指数为5.1。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10005-0

文献信息

• Substituted pyrido[3,2-b]oxazin-3(4H)-ones: synthesis and evaluation of antinociceptive activity
  作者：L. Savelon、J.G. Bizot-Espiard、D.H. Caignard、B. Pfeiffer、P. Renard、M.C. Viaud、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)10005-0

  日期：1998.2

  and compared with acetyl salicylic acid. The compound with the maximal combination of safety and analgesic efficacy was 4-¿3-[4-(4-fluorophenyl-1-piperazinyl)propyl]¿-2H-pyrido[3,2-b]-1, 4-oxazin-3(4H)-one (6c) with ED50 values of 12.5 mg/kg po (mouse: phenylquinone writhing test) and 27.8 mg/kg po (rat: acetic acid writhing test), respectively. Compound 6c proved to be more active than aspirin with

  合成了一系列新的N-取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪酮，进行了药理学评估，并与乙酰水杨酸进行了比较。具有最大安全性和止痛效果的化合物为4-?? 3- [4-（4-氟苯基-1-哌嗪基）丙基] ??-2H-吡啶基[3,2-b] -1，4-恶嗪- 3（4H）-一（6c），ED50值分别为12.5 mg / kg po（小鼠：苯醌扭曲试验）和27.8 mg / kg po（大鼠：乙酸扭曲试验）。事实证明，化合物6c比阿司匹林更具活性，安全指数为5.1。