49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene | 260999-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene
• 英文别名: 49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(49),3(56),4,6,9(55),10,12,15(54),16,18,21(53),22,24,27,29,31(52),33,35,37(51),39,41,43(50),45,47-tetracosaene
• CAS: 260999-87-9
• 化学式: C₉₆H₁₂₈O₈
• 分子量: 1410.07
• InChiKey: CJJGVUULKUMUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.5
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, solid state structures and interfacial properties of new para-phosphonato-O-alkoxy-calix[8]arene derivatives

  摘要：

  本文介绍了六种对位膦酸烷氧基萼[8]炔衍生物的合成。在此共分离出 24 个中间体，并解析了八溴-八甲氧基-萼[8]炔和八溴-八丁氧基-萼[8]炔的 X 射线结构。还测定了对位膦酸烷氧基萼片[8]炔衍生物及其二异丙氧基保护类似物的界面特性。

  DOI：

  10.1039/b616480n
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 冠-8-烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, solid state structures and interfacial properties of new para-phosphonato-O-alkoxy-calix[8]arene derivatives

  摘要：

  本文介绍了六种对位膦酸烷氧基萼[8]炔衍生物的合成。在此共分离出 24 个中间体，并解析了八溴-八甲氧基-萼[8]炔和八溴-八丁氧基-萼[8]炔的 X 射线结构。还测定了对位膦酸烷氧基萼片[8]炔衍生物及其二异丙氧基保护类似物的界面特性。

  DOI：

  10.1039/b616480n

文献信息

• Calixhydroquinones: a novel access to conformationally restricted, meta-substituted calixarenes †
  作者：Mark Mascal、Ralf Warmuth、Russell T. Naven、Ross A. Edwards、Michael B. Hursthouse、David E. Hibbs

  DOI：10.1039/a906442g

  日期：——

  described. These macrocycles are activated towards meta substitution, and reaction with bromine gives the first examples of persubstituted, phenol-derived calixarenes. The effect of meta substitution on calixarene mobility is demonstrated by the fixation of an otherwise mobile calix[4] system in the partial cone conformer, and the slowing of the ring inversion rate in calix[8]arenes.

  描述了一种高效且通用的合成杯氢醌的合成途径。这些大环被活化以进行间位取代，并且与溴的反应给出了全取代的，苯酚衍生的杯芳烃的第一个例子。的效果元上杯芳烃移动性取代由否则移动杯[4]系统在部分锥形构象异构体的固定，和环转化率的在杯减慢[8]芳烃证实。