3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose | 112346-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,2-O-ethylidene-3,4,6-tris-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• CAS: 112346-25-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₆
• 分子量: 476.569
• InChiKey: YUUDUWWGWCLQEK-IIVRKEOISA-N

物化性质

• 沸点：
  587.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到3,4,5-tri-O-benzyl-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  取代的2,7-二氧杂双环[4.1.0]庚烷的合成：1,2-脱水-3,4,6-三-O-苄基和1,2-脱水-3,4,6-三-O- （对溴苄基）-α-d-吡喃半乳糖

  摘要：

  摘要由d-半乳糖经9个步骤合成了标题化合物。为了获得稳定的1，2-嵌段的d-吡喃半乳糖醚，用亚乙基而不是1-乙氧基亚乙基保护1，2-羟基。合成的关键中间体是2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基和2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-（对溴苄基）-β- d-吡喃半乳糖基氟是由相应的，被氟化银取代的α-d-吡喃半乳糖基氯制备的。用叔丁醇钾在环戊烷中回流下定量测定β-d-吡喃半乳糖基氟的闭环，得到结晶的目标化合物。合成中涉及的大多数反应容易以高产率进行。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80217-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl α-D-galactopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  在碱性条件下用醚、缩醛和原酸酯保护碳水化合物

  摘要：

  在碳水化合物的不同位置引入氯化乙基醚和乙烯基醚。取决于相对立体化学，乙烯基醚、缩醛或原酸酯在碱性条件下形成。产品稳定，但脱氯后易脱保护。使用常见的戊糖和己糖研究分子内保护的范围。

  DOI：

  10.1039/d1ob01467f

文献信息

• A Facile Synthesis of 1,2-Anhydro-6-<i>O</i>-acetyl-3,4-di-<i>O</i>-benzyl-d-glycopyranoses and 1,2-Anhydro-5-<i>O</i>-acetyl-3-<i>O</i>-benzyl-D-glycofuranoses
  作者：Jun Ning、Fanzuo Kong

  DOI：10.1080/07328309808007470

  日期：1998.8.1

  The ability to couple carbohydrate entities to produce glycosides or higher oligomers is an important goal of synthetic organic chemistry.1 For the past several decades, methods to construct glycosidic linkages have improved as a result of the development of glycosidation procedures.2 However, owing to their structural complexity, synthesis of oligosaccharides is still a laborious task compared with

  偶联碳水化合物实体以产生糖苷或更高级低聚物的能力是合成有机化学的重要目标。1在过去的几十年中，由于糖苷化方法的发展，构建糖苷键的方法得到了改善。2然而，由于其结构复杂性，与寡肽和寡核苷酸的合成相比，寡糖的合成仍然是一项艰巨的任务。需要许多其他的糖衍生物，它们可以改善和简化寡糖的合成过程。
• Syntheses and reactions of 5-O-acetyl-1,2-anhydro-3-O-benzyl-α-d-ribofuranose and -β-d-lyxofuranose, 5-O-acetyl-1,2-anhydro-3,6-di-O-benzyl- and 1,2-anhydro-5,6-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-d-mannofuranose, and 6-O-acetyl-1,2-anhydro-3,4-di-O-benzyl-α-d-glucopyranose and -β-d-talopyranose
  作者：Jun Ning、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00290-1

  日期：2001.1

  The title compounds 5-O-acetyl-1,2-anhydro-3-O-benzyl-alpha -D-ribofuranose and 5-O-acetyl-1,2-anhydro-3-O-benzyl-beta -D-lyxofuranose, and 6-O-acetyl-1,2-auhydro-3,4-di-O-benzyl-alpha -D-glucopyranose and 6-O-acetyl-1,2-anhydro-3,4-diO-benzyl-beta -D-taloypranose, and 5-O-acetyl-1,2-anhydro-3,6-di-O-benzyl-beta -D-mannofuranose and 1,2-anhydro-5,6-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-beta -D-mannofuranose have each been synthesized from the corresponding 2-O-tosylate and 1-free hydroxyl inter-mediates by base-initiated intramolecular S(N)2 ring closure in almost quantitative yields. Acetyl and benzoyl groups were not affected in the ring closure reactions. Condensation of 6-O-acetyl-1,2-anhydro-3,4-di-O-benzyl-alpha -D-glucopyranose and 5-O-acetyl-1,2-anhydro-3,6-di-O-benzyl-beta -D-mannpfuranose with 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-alpha -D-galactopyranose in the presence of ZnCl2 as the catalyst afforded the 1,2-trans-linked 6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-alpha -D-glucopyranosyl-(1-6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-alpha -D-galactopyranose and 5-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-alpha -O-mannofuranosyl-(1-->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-a-D-galactopyranose as the sole products in satisfactory yields, while condensation of 5-O-acetyl-1,2-anhydro-3-O-benzyl-beta -D-lyxofuranose with 3-O-benzyl-1,2-O-isoproyylidene-alpha -D-xylofuranose yielded the 1,2-trans-linked 5-O-acetyl-3-O-benzyl-alpha -D-lyxofuranosyl-(1-->5)-3-O-benzyl-1,3-O-isopropylidene-alpha -D-xylofuranose as the sole product in a good yield. The 6-O-acetyl group in the glycosyl donor, 6-O-acetyl-1,2-anhydro-3,4-di-O-brnzyl-alpha -D-glucopyranose did not influence the stereoselectivity of the ring-opening-coupling, reaction. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.