(25R)-17a-methylene-D(17a)-homo-C,18-dinor-5α,13α-spirostan-3β-ol | 912-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (25R)-17a-methylene-D(17a)-homo-C,18-dinor-5α,13α-spirostan-3β-ol
• 英文别名: (25R)-17a-Methylen-D(17a)-homo-C,18-dinor-5α,13α-spirostan-3β-ol；(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,10R,12S,13S,16S,18S)-5',7,13-trimethyl-9-methylidenespiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-ol
• CAS: 912-39-0；30365-74-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: AJIWPLGOOWXMDD-FPFCVAESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-17a-methylene-D(17a)-homo-C,18-dinor-5α,13α-spirostan-3β-ol 在 甲酸 、 乙酸酐 、 苯 作用下， 生成 14(13->12αH)abeo-(25R)-5α-spirost-12-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of the Steroid C/D Rings¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a046
• 作为产物：
  描述：

  龙舌兰皂苷乙酯 在 吡啶 、 硼酸三钠 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 (25R)-17a-methylene-D(17a)-homo-C,18-dinor-5α,13α-spirostan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1739,1748

  摘要：

  DOI：