2-Ethoxy-4-octyl-1,3-dioxolane | 1173995-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethoxy-4-octyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1173995-12-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: DNNVOZXBWBHVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸二乙氧基甲酯 、 2-Ethoxy-4-octyl-1,3-dioxolane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 27.0h， 生成 (4-Octyl-1,3-dioxolan-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient didehydroxylation method for the biomass-derived polyols glycerol and erythritol. Mechanistic studies of a formic acid-mediated deoxygenation

  摘要：

  发现了一种高效的1,2-脱氧方法，涉及一种意外的机理，适用于简单二醇和生物质衍生多元醇（甘油和赤藓糖醇），能够将1,2-二羟基转化为碳-碳双键。

  DOI：

  10.1039/b907746d
• 作为产物：
  描述：

  1,2-癸二醇 、 原甲酸三乙酯 生成 2-Ethoxy-4-octyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  An efficient didehydroxylation method for the biomass-derived polyols glycerol and erythritol. Mechanistic studies of a formic acid-mediated deoxygenation

  摘要：

  发现了一种高效的1,2-脱氧方法，涉及一种意外的机理，适用于简单二醇和生物质衍生多元醇（甘油和赤藓糖醇），能够将1,2-二羟基转化为碳-碳双键。

  DOI：

  10.1039/b907746d
• 作为试剂：
  描述：

  (4-Octyl-1,3-dioxolan-2-yl) acetate 在 2-Ethoxy-4-octyl-1,3-dioxolane 作用下， 生成 正癸烯
  参考文献：
  名称：

  An efficient didehydroxylation method for the biomass-derived polyols glycerol and erythritol. Mechanistic studies of a formic acid-mediated deoxygenation

  摘要：

  发现了一种高效的1,2-脱氧方法，涉及一种意外的机理，适用于简单二醇和生物质衍生多元醇（甘油和赤藓糖醇），能够将1,2-二羟基转化为碳-碳双键。

  DOI：

  10.1039/b907746d

文献信息

• XATUNTSEV I. I., HOB. REAKTIVY HA OSNOVE ATSETALEJ, ORTOEHFIROV, IX ANALOGOV I PROIZVODNYX+
  作者：XATUNTSEV I. I.

  DOI：——

  日期：——