pentadecane-2,6-dione | 93297-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentadecane-2,6-dione
• CAS: 93297-96-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: ZRQKXHUFPYYKRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadecane-2,6-dione 在 盐酸 、 溴化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 cis-2-methyl-6-nonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Reductive Aminocyclization of Alkane-2,6-diones tocis-6-Alkyl-2-methylpiperidines using Sodium Cyanoborohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30906
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碘 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 pentadecane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A Practically Useful Synthesis of 1,5-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30910

文献信息

• Concise Chemoenzymatic Three-Step Total Synthesis of Isosolenopsin through Medium Engineering
  作者：Robert C. Simon、Christine S. Fuchs、Horst Lechner、Ferdinand Zepeck、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/ejoc.201300157

  日期：2013.6

  A short and efficient total synthesis of the alkaloid isosolenopsin and its enantiomer has been achieved. In the key step, a omega-transaminase catalyzed the regioselective mono-amination of the diketone pentadecane-2,6-dione which was obtained in a single step via Grignard reaction. Initial low conversions in the biotransformation could be overcome by optimisation of the reaction conditions employing

  已经实现了生物碱异麦芽酚肽及其对映异构体的短而有效的全合成。在关键步骤中，ω-转氨酶催化了通过格氏反应在一步中获得的二酮十五烷-2,6-二酮的区域选择性单胺化。通过使用合适的助溶剂优化反应条件，可以克服生物转化中最初的低转化率。在存在20％（体积）DMF或正庚烷的情况下，使用两种源自节杆菌的对映体互补的ω-转氨酶在30-40摄氏度之间可获得最佳结果。在这些条件下，转化率> 99％，立体声控制效果最佳（ee> 99％）。生物催化产物的非对映化学还原（H2 / Pd / C）得到目标化合物。
• ABE, KYO;OKUMURA, HIDENAKI;TSUGOSHI, TERUHISA;NAKAMURA, NOBUO, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 603-605
  作者：ABE, KYO、OKUMURA, HIDENAKI、TSUGOSHI, TERUHISA、NAKAMURA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• ABE, KYO;OKUMURA, HIDEAKI;TSUGOSHI, TERUHISA;NAKAMURA, NOBUO, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 597-598
  作者：ABE, KYO、OKUMURA, HIDEAKI、TSUGOSHI, TERUHISA、NAKAMURA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——