(R)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol | 1199944-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 1199944-08-5
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄Si
• 分子量: 442.671
• InChiKey: KJUGKOVZYNNHSU-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol 在 1,3-丙二硫醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]propane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  阿奇霉素的全合成

  摘要：

  与对红霉素相比，具有改善的药理作用的四元王阿奇霉素（1）是对映选择性合成的目标。通过使用手性亚胺/ CuCl 2催化剂对2-取代的甘油进行脱对称化，可详细阐明所有立体异构的季碳中心。

  DOI：

  10.1002/anie.200805334
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 、 (2S)-(tert-butyl)(3-iodo-2-methylpropoxy)diphenylsilane 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(R)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  阿奇霉素的全合成

  摘要：

  与对红霉素相比，具有改善的药理作用的四元王阿奇霉素（1）是对映选择性合成的目标。通过使用手性亚胺/ CuCl 2催化剂对2-取代的甘油进行脱对称化，可详细阐明所有立体异构的季碳中心。

  DOI：

  10.1002/anie.200805334