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hexadecane-2,5,12,15-tetraone | 62619-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexadecane-2,5,12,15-tetraone
英文别名
Hexadecane-2,5,12,15-tetrone;hexadecane-2,5,12,15-tetrone
hexadecane-2,5,12,15-tetraone化学式
CAS
62619-81-2
化学式
C16H26O4
mdl
——
分子量
282.38
InChiKey
WFYIUIBXWPNIIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f8f89912ef54b08b1fab82a422c20c5c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,9-癸二烯盐酸CoBr2(dppe)臭氧三苯基膦 、 zinc(II) iodide 、 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 hexadecane-2,5,12,15-tetraone
    参考文献:
    名称:
    区域选择性钴催化的氢乙烯基化反应,用于非共轭烯酮和1,4-二酮的合成
    摘要:
    高度区域选择性的钴催化的末端烯烃与2-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的1,4-氢乙烯基化以立体定向方式生成不饱和E-构型的甲硅烷基烯醇醚中间体,适用于与大体积脂族醛的非对映选择性Mukaiyama-aldol反应。烯醇醚的酸性水解为γ,δ-不饱和酮,然后进行臭氧分解,可用于合成各种1,4-二酮和多羰基衍生物。1,4-二酮和多羰基衍生物已成功测试了一些单吡咯和双吡咯衍生物的合成。γ,δ-不饱和酮是有用的结构单元(例如,在天然产物合成中),可以一锅法生成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100800
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文献信息

  • Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1007 - 1019
    作者:Stetter,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective Cobalt-Catalysed Hydrovinylation for the Synthesis of Non-Conjugated Enones and 1,4-Diketones
    作者:Laura Kersten、Gerhard Hilt
    DOI:10.1002/adsc.201100800
    日期:2012.3.16
    The highly regioselective cobaltcatalysed 1,4‐hydrovinylation of terminal alkenes with 2‐trimethylsilyloxy‐1,3‐butadiene generates in a stereospecific fashion unsaturated E‐configured silyl enol ether intermediates that are suitable for diastereoselective Mukaiyama‐aldol reactions with bulky aliphatic aldehydes. The acidic hydrolysis of the enol ethers to γ,δ‐unsaturated ketones followed by ozonolysis
    高度区域选择性的钴催化的末端烯烃与2-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的1,4-氢乙烯基化以立体定向方式生成不饱和E-构型的甲硅烷基烯醇醚中间体,适用于与大体积脂族醛的非对映选择性Mukaiyama-aldol反应。烯醇醚的酸性水解为γ,δ-不饱和酮,然后进行臭氧分解,可用于合成各种1,4-二酮和多羰基衍生物。1,4-二酮和多羰基衍生物已成功测试了一些单吡咯和双吡咯衍生物的合成。γ,δ-不饱和酮是有用的结构单元(例如,在天然产物合成中),可以一锅法生成。
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