4,4'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiazole | 124853-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiazole
• 英文别名: [2,2'-Bithiazole]-4,4'-dimethanamine；[2-[4-(aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methanamine
• CAS: 124853-03-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: ROSGRMHJYHTUBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  456.5±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis(bromomethyl)-2,2'-bi-1,3-thiazole 、 4,4'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到4,4'',4'''':4',4''',4'''''-bistris(2,2'-bithiazole) NaBr complex
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Bis(chloromethyl)-2,2'-bi-1,3-thiazole 在 盐酸 、 sodium azide 、 Dowex-1 x 8-100 basic anion exchange resin OH^- form 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 154.5h， 生成 4,4'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422

文献信息

• Synthesis of Macrobicyclic Cryptates incorporating Bithiazole, Bisimidazole and Bipyrimidine Binding Subunits
  作者：Jean-Marie Lehn、Jean-Bernard Regnouf de Vains

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99650-3

  日期：1989.1
• LEHN, JEAN-MARIE;VAINS, JEAN-BERNARD REGNOUF DE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2209-2212
  作者：LEHN, JEAN-MARIE、VAINS, JEAN-BERNARD REGNOUF DE

  DOI：——

  日期：——

表征谱图