2-Benzyloxy-1,4-dimethoxynaphthalin | 88381-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Benzyloxy-1,4-dimethoxynaphthalin
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-1,4-dimethoxynaphthalene；1,4-dimethoxy-2-phenylmethoxynaphthalene
• CAS: 88381-79-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: XWCXCNGOFSNMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-1,4-dimethoxynaphthalin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以92%的产率得到2-hydroxy-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  二聚物萘醌，VIII。3,3'-二羟基化的2,2'-Bi-1,4-萘醌的合成

  摘要：

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831104
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethoxy-1-naphthol 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 silver(l) oxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-1,4-dimethoxynaphthalin
  参考文献：
  名称：

  二聚物萘醌，VIII。3,3'-二羟基化的2,2'-Bi-1,4-萘醌的合成

  摘要：

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831104

文献信息

• LAATSCH, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 11, 1886-1900
  作者：LAATSCH, H.

  DOI：——

  日期：——
• Dimere Naphthochinone, VIII. Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone
  作者：Hartmut Laatsch

  DOI：10.1002/jlac.198319831104

  日期：1983.11.15

  Zur Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone oder ihrer Dimethylether ist die Phenoloxidation entsprechender Naphthole nicht geeignet. Die Titelverbindungen sind jedoch durch Hydroxylierung von 3,3′-unsubstituierten 2,2′-Binaphthochinonen oder durch Halogen Hydroxy-Austausch leicht zugänglich.

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。