(E)-1-phenyl-5-ethylsulfanylpent-1-en-3-one | 401591-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-5-ethylsulfanylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-5-ethylsulfanyl-1-phenylpent-1-en-3-one
• CAS: 401591-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: PJOHUHJGTXKENB-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-5-ethylsulfanylpent-1-en-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-phenylpenta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  酰基ls盐与不饱和烃的反应

  摘要：

  由β-（乙基硫烷基）丙酰氟和（乙基硫烷基）乙酰氟形成的酰基ulf盐与各种不饱和烃的反应分别通过六元和五元环状sulf盐的形成而进行。用碱成功裂解sulf盐得到相应的含硫不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00897-3
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 3-(ethylthio)propionyl fluoride 在 三氟化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到(E)-1-phenyl-5-ethylsulfanylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  酰基ls盐与不饱和烃的反应

  摘要：

  由β-（乙基硫烷基）丙酰氟和（乙基硫烷基）乙酰氟形成的酰基ulf盐与各种不饱和烃的反应分别通过六元和五元环状sulf盐的形成而进行。用碱成功裂解sulf盐得到相应的含硫不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00897-3

文献信息

• Reaction of β-alkylthiopropionyl tetrafluoroborates with alkenes
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Mikhail V. Lebedev、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01220-c

  日期：1995.8

  The reaction of beta-alkylthiopropionyl tetrafluoroborates with alkenes results in formation of 6-membered cyclic sulfonium salts. Succeeding cleavage of sulfonium salts by bases affords the corresponding 5-alkythiopent-1-en-3-ones.