2,5-Diphenyl-4-(5-phenyl-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 155776-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Diphenyl-4-(5-phenyl-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[(4-anilino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 155776-39-9
• 化学式: C₂₉H₂₂N₆OS
• 分子量: 502.599
• InChiKey: MCBUMGCQCGQKPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  75.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Diphenyl-4-(5-phenyl-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到4-Bromo-2,5-diphenyl-4-(5-phenyl-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-benzoyldithiocarbazinate 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,5-Diphenyl-4-(5-phenyl-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chande Madhukar S., Bhandari Jayesh D., Joshi Vishwas R., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 12, S 1218-1228
  作者：Chande Madhukar S., Bhandari Jayesh D., Joshi Vishwas R.

  DOI：——

  日期：——