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4-溴-1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮 | 56158-61-3

中文名称
4-溴-1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1,3-diphenyl-2-pyrazolin-5-one
英文别名
4-bromo-2,5-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;4-Brom-1,3-diphenyl-pyrazolon-5;4-bromo-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one;4-bromo-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-one
4-溴-1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮化学式
CAS
56158-61-3
化学式
C15H11BrN2O
mdl
——
分子量
315.169
InChiKey
OKPHJVYRPRHVPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    399.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d68eeb918d4d0f8edf600906734b4f39
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮sodium acetate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Chande, Madhukar S.; Joshi, Rajesh D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 289 - 301
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4-溴-1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮
    参考文献:
    名称:
    合成新型芳香芳基噻唑衍生物
    摘要:
    噻唑家族的六种新化合物是由吡唑啉中的某些化合物缩合反应合成的。NMR,IR和元素分析用于鉴定这些化合物。吡唑啉酮和噻唑循环中脂肪族和芳香族氢的位置已确定。多数获得的化合物如aciform晶体,其颜色为白色和黄色。与其他噻唑衍生物相比,这些化合物的反应时间和收率显示出更好的结果。
    DOI:
    10.13005/ojc/280122
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文献信息

  • Chande, Madhukar S.; Amle, Anand P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2625 - 2627
    作者:Chande, Madhukar S.、Amle, Anand P.
    DOI:——
    日期:——
  • Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228
    作者:Chande, Madhukar S.、Bhandari, Jayesh D.、Joshi, Vishwas R.
    DOI:——
    日期:——
  • Chande; Pankhi; Ambhaikar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 603 - 609
    作者:Chande、Pankhi、Ambhaikar
    DOI:——
    日期:——
  • Chande, Madhukar S.; Carvalho, Peter V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 378 - 384
    作者:Chande, Madhukar S.、Carvalho, Peter V. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Karyekar, Anita S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 11, p. 985 - 989
    作者:Chande, Madhukar S.、Bhandari, Jayesh D.、Karyekar, Anita S.
    DOI:——
    日期:——
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