methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate | 1022107-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1022107-62-5
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 442.342
• InChiKey: LXMOZAGRDNRNQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  561.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 2,6-二氯苯甲醛 、 methyl 3-aminocrotonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  评价离体兔胃底中7-取代的六氢喹啉衍生物的myrolaxant活性。

  摘要：

  在本文中，16种新的甲基（乙基）4-（二氯苯基）-2,7-二甲基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧基和甲基（乙基）2通过Hantzsch反应合成了-methyl-4-（dichlorophenyl）-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbo xylate衍生物，并筛选了它们的肌肉松弛药和钾渠道开放活动。在离体兔胃底平滑肌条上测定了化合物对去甲去甲肾上腺素预收缩组织的最大舒张作用（E（max））和pD（2）值以及对化合物和吡那地尔对胆碱能神经传递的抑制作用。获得的结果表明，在两种测试条件下，某些化合物和吡那地尔在兔胃底平滑肌条上产生浓度依赖性的松弛。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.012

文献信息

• Evaluation of myorelaxant activity of 7-substituted hexahydroquinoline derivatives in isolated rabbit gastric fundus
  作者：Miyase Gözde Gündüz、Gökçe Sevim Öztürk、İsmail Mert Vural、Rahime Şimşek、Yusuf Sarıoğlu、Cihat Şafak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.04.012

  日期：2008.3

  by the Hantzsch reaction and screened for their myorelaxant and potassium channel opening activities. The maximum relaxant effects (E(max)) and pD(2) values on exogenous noradrenaline precontracted tissues and inhibitory effects on cholinergic neurotransmission of the compounds and pinacidil were determined on isolated strips of rabbit gastric fundus smooth muscle. Obtained results indicated that some

  在本文中，16种新的甲基（乙基）4-（二氯苯基）-2,7-二甲基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧基和甲基（乙基）2通过Hantzsch反应合成了-methyl-4-（dichlorophenyl）-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbo xylate衍生物，并筛选了它们的肌肉松弛药和钾渠道开放活动。在离体兔胃底平滑肌条上测定了化合物对去甲去甲肾上腺素预收缩组织的最大舒张作用（E（max））和pD（2）值以及对化合物和吡那地尔对胆碱能神经传递的抑制作用。获得的结果表明，在两种测试条件下，某些化合物和吡那地尔在兔胃底平滑肌条上产生浓度依赖性的松弛。