乙基2-氨基环戊烷羧酸酯 | 38052-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-氨基环戊烷羧酸酯
• 英文名称: ethyl 2‐aminocyclopentane‐1‐carboxylate
• 英文别名: 1-ethoxycarbonyl-2-aminocyclopentane；Ethyl 2-aminocyclopentanecarboxylate；ethyl 2-aminocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 38052-23-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AGCJYTRMZBPEEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氨基环戊烷羧酸酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl cis-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-dioxooctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALKOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALCOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO [3,2-C] PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  3-(苯胺基)-2-[3-(3-烷氧基吡啶-4-基]-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮衍生物（式I）作为EGFR抑制剂用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2021198020A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基氨基)环戊烷-1-羧酸乙酯 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以92%的产率得到乙基2-氨基环戊烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。

  公开号：

  US20100240708A1

文献信息

• Method of identifying partial adenosine A1 receptor agonists and their use in the treatment of arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20010008883A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The present invention provides a method for identifying parital adenosine A1 receptor agonists that are useful in the treatment of arrhythmias. Partial adenosine A1 receptor agonists and methods for using partial adenosine A1 receptor agonists to treat arrhythmias in mammals.

  本发明提供了一种用于识别对治疗心律失常有用的部分腺苷A1受体激动剂的方法。部分腺苷A1受体激动剂以及使用部分腺苷A1受体激动剂治疗哺乳动物心律失常的方法。
• [EN] HYDANTION DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002096426A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11¿, and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metallproteinases (MMP), TNF-α converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

  本申请描述了式（I）的新型脲嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A，B，R？1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R11¿和n在本说明书中有定义，它们可用作基质金属蛋白酶（MMP），TNF-α转化酶（TACE），聚集素酶或其组合的抑制剂。
• Novel crotonamides
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US04170465A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  Novel crotonamides of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of adamantyl, bornyl, 5',6'-dihydroendo-5'-dicyclopentadienyl and saturated and unsaturated cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, chlorine and alkoxycarbonyl of 1 to 6 alkyl carbon atoms and R.sub.1 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms having pre- and post-emergence herbicidal properties.

  式中R选自以下组中的一种：孔雀石、莰基、5'，6'-二氢内-5'-二环戊二烯基和饱和和不饱和的3到8个碳原子的环烷基，其可以用1到6个碳原子的烷基、羟基、氯和1到6个烷基碳原子的烷氧羰基中的一种替换，R1是具有前和后出现的除草剂性能的1到3个碳原子的烷基。
• Triazolone and triazolethione derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme
  申请人：——

  公开号：US20040116491A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, L, and R 11 are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

  本申请描述了式 (I) 的新型海因衍生物： 1 或其药学上可接受的盐或原药形式，其中 A、L 和 R 11 可用作基质金属蛋白酶 (MMP)、TNF-&agr; 转换酶 (TACE)、凝集素酶或其组合的抑制剂。
• BENZAMIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY CYCLIC AMINO ACID OR CYCL IC HYDROXY ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0929547A1

  公开（公告）日：1999-07-21