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(3S)-3-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]dodec-1-en-4-one
(3S)-3-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]dodec-1-en-4-one | 111427-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]dodec-1-en-4-one
英文别名
——
CAS
111427-77-1
化学式
C
21
H
32
O
3
mdl
——
分子量
332.483
InChiKey
HAAYRHRWFOTFHO-CTNGQTDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
24
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14
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1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R,4S)-3-ethenyl-1-phenylmethoxydodecane-2,4-diol
111467-98-2
C
21
H
34
O
3
334.499
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S)-3-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]dodec-1-en-4-one
在
三乙基硼氢化锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(3aR,4S,6aR)-3-亚甲基-4-辛基-4,6a-二氢-3aH-呋喃并[4,3-d]呋喃-2,6-二酮
参考文献:
名称:
立体异构的不对称全合成avenaciolide和isoavenaciolide。具有/不具有三甲基甲硅烷基导向基团的2-乙烯基羟醛还原反应中立体选择性的完全逆转
摘要:
立体发散性:通过手性环氧醇衍生物的1,2-重排,实现了avenaciolide和isoavenaciolide的不对称全合成,其中将具有/不具有TMS导向基团的立体选择性的完全逆转用于还原2-乙烯基醛醇是关键分支点。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85441-6
作为产物:
描述:
正辛基镁溴盐
在
咪唑
、 titanium(II) diisopropoxide 、
四氯化钛
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(3S)-3-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]dodec-1-en-4-one
参考文献:
名称:
硅指导的2-乙烯基-1,3-二醇的立体选择性合成:带有和不带有甲硅烷基的立体发散与avenaciolide和isoavenaciolide的合成有关
摘要:
描述了通过2-乙烯基羟醛的还原来灵活地制备2-乙烯基-1,3-二醇的立体异构体的方法。在乙烯基的α位上TMS基团的存在牢固地建立了新形成的羟基与乙烯基之间的关系。为了检查TMS组的作用,对有和没有TMS组的化合物进行了对比实验,其中观察到了完全还原的非对映异构选择的-醛醇还原。该立体发散可用于选择性合成一对异构内酯,阿文酸内酯和异文酸内酯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86656-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUZUKI, KEISUKE;MIYAZAWA, MAYUMI;SHIMAZAKI, MASATO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 4061-4072
作者:
SUZUKI, KEISUKE、MIYAZAWA, MAYUMI、SHIMAZAKI, MASATO、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI
DOI:
——
日期:
——
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