2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-hydroxyacetic acid | 80269-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 80269-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S
• 分子量: 293.343
• InChiKey: IFHUJLIOGPHRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-hydroxyacetic acid 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-ethoxy-phenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904

文献信息

• SIMITI, I.;MURESAN, A.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 9, 744-750
  作者：SIMITI, I.、MURESAN, A.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——