2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde | 80269-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 80269-20-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: QICKQURSOQLOPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-ethyloxyphenyl)-4-methy-5-acetylthiazole 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904

文献信息

• SIMITI, I.;MURESAN, A.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 9, 744-750
  作者：SIMITI, I.、MURESAN, A.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——