| 1345667-37-9

• CAS: 1345667-37-9
• 化学式: C₂₄H₂₁BrF₂N₂OS₂
• 分子量: 535.476
• InChiKey: SFTXGOSSQTWGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 正辛基镁溴盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-(4-(2,3-difluoro-4-(hexyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-octylphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  液晶 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑

  摘要：

  使用一种新的合成方法合成了几种新的非对称取代的 4,4'-二苯基-2,2'-联噻唑衍生物，包括改进的 Hantzsch 合成和钯催化的 Kharash 交叉偶联反应的关键步骤。通过光学和量热方法研究了新化合物的介晶性质。实际应用中最有希望的是容易获得的非对称 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑，在芳基部分的对位含有烷基和烷氧基取代基，表现出广泛的高温近晶-C阶段。

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.570142
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  液晶 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑

  摘要：

  使用一种新的合成方法合成了几种新的非对称取代的 4,4'-二苯基-2,2'-联噻唑衍生物，包括改进的 Hantzsch 合成和钯催化的 Kharash 交叉偶联反应的关键步骤。通过光学和量热方法研究了新化合物的介晶性质。实际应用中最有希望的是容易获得的非对称 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑，在芳基部分的对位含有烷基和烷氧基取代基，表现出广泛的高温近晶-C阶段。

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.570142